3.ビタミンB_<12>反応性ないしビタミンB_<12>不応性メチルマロン酸血症の白血球による鑑別(ビタミンB研究委員会 : 第243回会議研究発表要旨)
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 日本ビタミン学会の論文
- 1978-07-25
著者
関連論文
- ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症の新しい酵素診断法
- 高インスリン血症に高アンモニア血症を合併する2症例のグルタミン酸脱水素酵素の解析
- アデノウイルスベクターを用いたフェニルケトン尿症に対する遺伝子治療の基礎的研究
- ビオチン研究の進歩
- 先天性ビオチン代謝異常症 (ビオチン)
- 3. 非ケトージス型高グリシン血症の酵素障害 : 第270回会議研究発表要旨 : ビタミンB研究委員会
- 先天性有機酸代謝異常症(先天性遺伝性疾患の診断に役だつ検査-4-)
- 肝臓内酵素欠損症の遺伝子治療 (特集 いま始まった遺伝子治療--何ができ,何が必要か?)
- ビタミンB_依存性メチルマロン酸血症の1症例とその治療効果
- ハイリスク妊娠に於ける X-linked adrenoleukodystrophy の出生前診断
- ホロカルボキシラ-ゼ合成酵素(HCS)欠損症の遺伝子異常と遺伝子診断
- 糖原病VIII型(X染色体連鎖型と常染色体性劣性型)の長期予後
- 遺伝病の遺伝子治療 (遺伝子治療)
- 骨髄移植による遺伝病治療への試み (遺伝子と遺伝病)
- ビオプテリン代謝異常症並びにビオチン代謝異常症に関する研究
- ビオチン依存症の臨床 : B群ビタミンと先天性代謝異常
- ビオプテリン代謝異常の臨床 : B群ビタミンと先天性代謝異常
- 1.テトラヒドロビオプテリン欠乏症(悪性高フェニルアラニン血症)の簡易診断法の開発 : 第275回会議研究発表要旨 : ビタミンB研究委員会
- 1-I-16 乾燥濾紙尿のプリテン化合物 : 異型高フェニルアラニン血症の簡易診断法 : 第35回大会一般研究発表要旨 : 日本ビタミン学会
- 2-II-1 ビオチン反応性 Multipl ecarboxylase 欠損症の病因 : 第34回大会研究発表要旨 : 日本ビタミン学会
- 4. 臨床の立場から : B群ビタミンの新しい分析法の現状と展望 : シンポジウム要旨 : ビタミンB研究委員会
- ビタミンB12依存症 (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (補酵素代謝異常)
- メチルマロン酸血症 (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (有機酸代謝異常)
- 葉酸代謝異常症および高葉酸血症 (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (核酸代謝異常)
- 生理活性アミンと高フェニルアラニン血症 (生理活性アミンと生体制御--受容体・生理・病理) -- (生理活性アミンおよびその受容体の病理)
- 8. オルニチン・ケト酸トランスアミナーゼ欠損に基づく高オルニチン血症の病態生理と治療 : 第267回会議研究発表要旨 : ビタミンB研究委員会
- 5.Ornithine Aminotransferase酵素タンパク質の酵素免疫法による微量定量法 : 第272回会議研究発表要旨 : ビタミンB研究委員会
- 7. ヒト肝Ornithine aminotransferaseの精製と性質 : 第265回会議研究発表要旨 : ビタミンB研究委員会
- フェニルケトン尿症 (特集 最近話題の疾患・症候群)
- 7.ビオチン反応性カルボキシラーゼ欠損症の病態 : ビタミンB研究委員会第258回会議研究発表要旨
- 6.5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素欠損症の乳児型について(ビタミンB研究委員会 : 第238回会議研究発表要旨)
- 先天性代謝異常症の遺伝子診断
- 先天性疾患の遺伝子診断--出生後確定診断 (特集 周産期医療に必要な遺伝子の知識ABC)
- 5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素欠損症の葉酸代謝 : 日本ビタミン学会第31回大会研究発表要旨
- 3.ビタミンB_反応性ないしビタミンB_不応性メチルマロン酸血症の白血球による鑑別(ビタミンB研究委員会 : 第243回会議研究発表要旨)
- 4.白血球によるジヒドロプテリジン還元酵素欠損症の診断(ビタミンB研究委員会 : 第252回会議研究発表要旨)