大木 操 | 国立がんセ・研
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概要
関連著者
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大木 操
国立がんセ・研
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大木 操
国立がんセ. 研. 放射線
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大木 操
国立がんセ・研・放研
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北林 一生
国立がんセンター研究所 分子腫瘍学部
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北林 一生
国立がんセ・研・放研
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清水 喜美子
国立がんセンター中央病院
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清水 喜美子
国立がんセ・研・放射線
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関谷 剛男
国立がんセンター研究所腫瘍遺伝子
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村上 善則
国立がんセンター研究所がん抑制ゲノム研究プロジェクト
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新井 康仁
国立がんセ, 研, 放射線
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関谷 剛男
国立がんセンター研究所
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関谷 剛男
国立がんセンター研究所がん抑制プロジェクト
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村上 善則
東京大学医科学研究所人癌病因遺伝子分野
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村上 善則
国立がんセ 研
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新井 康仁
国立がんセ・研・放射線
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市川 仁
国立がんセ. 研. 放射線
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北村 栄子
国立がんセンター放射線研究部
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北村 栄子
国立がんセ 研 放射線
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細田 文恵
国立がんセ, 研, 放射線
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井田 孔明
国立がんセ・研・放射線
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飯塚 真由
国立がんセ・研・腫瘍遺伝子
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杉山 由樹
国立がんセ・研・腫瘍遺伝子
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細田 文恵
国立がんセンター研究所病理部
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REEVES Roger
Johns Hopkins Univ. Sch. Med. USA
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杉山 由樹
横浜市大・医・二生化
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五明 広樹
国立がんセ・研・放射線
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谷上 信
国立がんセ・研・放射線
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谷上 信
大塚製薬・大塚gen研究所
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市川 仁
国立がんセ・研・放研
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福原 浩
東京大学医学部泌尿器科
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中村 祐輔
東大医科研・ヒトゲノム解析センター・シークエンス解析
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中村 祐輔
東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター
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広橋 説雄
国立がんセンター研究所病理部
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清水 信義
慶応大・先導研gspセ
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稲澤 譲治
京都府立医科大学衛生学
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広橋 説雄
国立がんセンター病理
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広橋 説雄
国立がんセンター研究所プロテオームバイオインフォマティクスプロジェクト
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津田 均
国立がんセンター研究所病理部
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白石 昌彦
国立がんセンター研究所腫瘍遺伝子
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浅川 修一
慶応大・医
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淺川 修一
慶大・医
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津田 均
防御医大第二病理学
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津田 均
国立がんセンター
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浅川 修一
慶大・医・分子生物
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清水 信義
慶大・医・分子生物
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堀井 明
東北大・医
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丸山 智子
国立がんセンター研究所がん抑制ゲノム研究プロジェクト
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高岡 栄一郎
Med. School Tukuba Univ.
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中村 祐輔
東大・医科研・ヒトゲノムセ
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稲澤 譲治
京都府医大
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嘉数 直樹
京都府医大
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阿部 達生
京都府医大
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CABIN Debora
ジョンス・ホプキンス大
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野本 朋子
国立がんセ・研・腫瘍遺伝子
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REEVES Roger
ジョンス・ホプキンス大
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北川 雅敏
萬有製薬・つくば研
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添田 栄一
理研・ジーンバンク
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前川 耕平
理研・ジーンバンク
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細田 文恵
国立ガンセ・放射線
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大木 操
国立ガンセ・放射線
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成田 雅美
東大・医
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陳 迎章
東大・医
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林 康秀
東大・医
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信國 宇洋
国立がんセンター研究所がん抑制プロジェクト
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細田 文恵
国立がんセンター研究所
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中村 祐輔
東大・医科研・ヒトゲノム解析セ
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嘉数 直樹
京都府立医科大学 衛生学 教室
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嘉数 直樹
京都府立医科大学
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福原 浩
国立がんセンター研究所がん抑制プロジェクト
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福原 浩
国立がんセンター研究所・がん抑制ゲノム研究プロジェクト
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倉持 雅巳
国立がんセ・研・腫瘍遺伝子
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磯村 実
癌研・癌化療セ・ゲノム解析
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三好 浩之
国立がんセ・研・放研
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中田 匡夫
国立がんセンター中央病院内科
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中村 祐輔
東大医科研・ヒトゲノム解析センター
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上野 明香
国立がんセ・研・放射線
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LEDBETTER David
National Institutes of Health
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AUFFRAY Charles
Centre National de la Recherche Scientifique
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横山 明彦
国立がんセ・研・放射線研究部
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中村 左和子
国立がんセ・研・放研
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諸星 文子
国立がんセ・研・放射線研究部
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野本 朋子
国立がんセ・研・発がん
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鈴木 光浩
国立がんセ・研・放射線研究部
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中村 祐輔
東京大学医科研
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相川 祐規子
国立がんセ・研・放射線研究部
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白石 昌彦
国立がんセ・研・腫瘍遺伝子
著作論文
- ヒト11番染色体q13領域におけるP1及びBACコンティグの作製
- ヒト11番染色体長腕部約85MbのマクロNotI切断地図
- 酵母人工染色体(YAC)クローンのスフェロプラスト融合法を用いたがん細胞への移入によるがん抑制遺伝子単離の試み
- ヒト肺がんにおける染色体11q23共通欠失領域の解析
- IRB-approval BACライブラリーによるヒト染色体1p36物理地図作成
- AML1蛋白質の細胞周期・分化に依存したリン酸化
- AML1-MTG8キメラ蛋白質の機能領域の解析
- 肺非小細胞がんの腫瘍原性抑制活性を担う第11染色体長腕領域の解析
- 乳癌における第17染色体短腕p13の共通欠失領域の解析
- Deletion hybrid panelによる, 第17染色体ESTの物理地図の作製
- 白血病における転写因子異常 (特集 癌遺伝子研究′97--Cancer Genetics)
- Differential display法による白血病関連キメラ転写因子AML1-MTG8の標的遺伝子の探索
- t(8 ; 21)急性骨髄性白血病のAML1-MTG8融合遺伝子産物によるG-CSFレセプター遺伝子発現誘導と細胞増殖
- 癌と融合遺伝子
- 急性骨髄性白血病遺伝子AML1のヒト白血病における関与(1)AML1-MTG8による白血病発症機構 (特集 組織特異的遣伝子発現のマスターレギュレーターPEBP2/CBF/AML1)
- AML1およびAML1-MTG8によるヒストンアセチル化を介した細胞分化の制御と白血病
- AML1遺伝子と白血病 (がん遺伝子研究の展望-2-)
- 21番, 11番染色体長腕全域のNotI制限酵素地図作製とがん関連遺伝子の解析
- ヒト11番染色体q23領域の物理地図作成 (ゲノムサイエンスの新たなる挑戦) -- (第1部 ヒトのゲノム解析 1.ヒトゲノムの大規模構造・シークエンス解析)
- ヒト第11染色体の高精度物理地図作成と疾患遺伝子解析への応用(ヒト--物理地図からシ-クエンス地図へ) (ゲノムサイエンス--生命の全体像の解明をめざして) -- (第1部 日本におけるヒト・ゲノム研究の最前線)