梶返 昭二 | 山口大学工学部応用化学工学科
スポンサーリンク
概要
関連著者
-
梶返 昭二
山口大学工学部応用化学工学科
-
梶返 昭二
山口大学工学部工業化学科
-
柿並 孝明
宇部工業高等専門学校物質工学科
-
藤崎 静男
山口大学工学部応用化学工学科
-
岡本 厳
宇部工業高等専門学校物質工学科
-
森脇 正之
山口大学工学部
-
西田 晶子
山口大学工学部応用化学工学科
-
藤崎 静男
工業化学科
-
西田 晶子
工業化学科
-
梶返 昭二
工業化学科
-
柿並 孝明
宇部工業高等専門学校
-
新弁 洋一
山口大学工学部
-
田中 敏夫
山口大学工学部
-
西田 晶子
応用化学工学科
-
藤崎 静男
応用化学工学科
-
花田 和行
大学院工業化学
-
簾崎 静男
山口大学工学部
-
花田 和行
大学院工業化学:(現)大日精化工業(株)
-
岡本 厳
宇部工業高等専門学校工業化学科
-
山崎 啓道
山口大学工学部
-
清水 道一
山口大学工学部
-
鈴木 一夫
山口大学工学部
-
徳田 正徳
工業化学科
-
西山 新一
工業化学科(現)芦森工業株式会社
-
丸山 庄治
大学院工業化学
-
野口 三千彦
工業化学科
-
住田 剛
工業化学科
-
釘崎 龍二
工業化学科
-
松本 五郎
大学院工業化学
-
西 透
大学院工業化学
-
白川 信介
大学院工業化学
-
一ノ瀬 浩
工業化学科
-
長谷 寛
工業化学科
-
藤井 征二
大学院工業化学
-
林 宏康
大学院工業化学
-
住田 剛
工業化学科:(現)大王製紙株式会社
-
野口 三千彦
Department Of Industrial Chemistry Faculty Of Engineering Yamaguchi University
-
白川 信介
大学院工業化学:(現)日本ペイント
-
一ノ瀬 浩
工業化学科:(現)関西ペイント
-
西 透
大学院工業化学:(現)出光興産
-
徳田 正徳
工業化学科:(現)三菱レーヨン
-
釘崎 龍二
工業化学科:(現)サン・アロー化学株式会社
-
上田 康博
山口大学工学部
-
長谷 寛
工業化学科:(現)宇部興産
-
浅野 浩一
東京工業高等専門学校
-
浅野 浩一
山口大学工学部
-
新升 洋一
山口大学工学部
-
松本 五郎
大学院工業化学:(現)化成オプトニクス(株)
-
丸山 庄治
大学院工業化学:(現)田辺製薬株式会社
-
蔵崎 静男
山口大学工学部
-
土田 弘利
山口大学工学部
-
加藤 正一
山口大学工業短期大学部
-
鈴木 一夫
山口大学工業短期大学部
著作論文
- フルオレン誘導体の回転異性
- 9- アリール -1,8-ジハロゲノフルオレン誘導体の合成と, それらの配座平衡
- 9- アリール-1- ハロゲノフルオレン誘導体の合成とそれらの配座平衡
- 2-ジアルキルアミノ-1,3-オキサチオラン-2-イリウム塩の反応
- 2-ジアルキルアミノ-1,3-オキサチオラン-2-イリウム塩の合成
- 13bH-トリベンゾ [a, cd, h] アズレン誘導体および 13bH-トリベンゾ [a, cd, h] アザアズレン誘導体の合成
- フルオレン誘導体の回転異性 : 第 18 報 9-アリール-1-t-ブチルフルオレン誘導体の配座平衡
- 1,1-ジクロロ-2-メチル-2-フェニルスルホニルシクロプロパン誘導体のナトリウムアルコキシドによる開環
- 2-ジアルキルアミノ-5-ヒドロキシル-1,3-ジチアン-2-イリウム=パークロレートの反応
- フルオレン誘導体の回転異性 : 第 12 報 9-置換 9-(2-メトキシメチルフェニル)フルオレン誘導体の配座平衡
- ジフェニルエーテル単位を含むクラウンエーテルの合成
- 9-(3,5-ジニトロベンゾイルオキシ)フルオレン誘導体の分子内電荷移動錯体の合成
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(34) : ベンジルアルコール類の酸化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(18) : 芳香族化合物のヨウ素化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(29) : アミドのホフマン分解
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(45) : ブロモおよびクロロ置換芳香族炭化水素の間接的合成
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(43) : ベンジルトリメチルアンモニウムテトラクロロヨーデイトを用いる芳香族ヘテロ環化合物のクロロ化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(37) : ベンジルトリメチルアンモニウムジクロロヨーデイトを用いる芳香族ヘテロ環化合物のヨウ素化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(36) : ベンジルトリメチルアンモニウムトリブロミドを用いる芳香族ヘテロ環化合物のブロモ化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(35) : ベンジルトリメチルアンモニウムトリブロミドを修飾した樹脂を用いる芳香族アミンのブロモ化
- テトラルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(33) : 臭素を担持した樹脂を用いるフェノール類のブロモ化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(18) : ベンジルトリメチルアンモニウムテトラクロロヨーデイトを用いるアセトフェノン誘導体のα一クロロ化
- テトラアルキルアンモニウム=ポリハライドを用いる有機合成(7) : 芳香族エーテルのブロモ化
- テトラアルキルアンモニウム=ポリハライドを用いる有機合成(4) : 芳香族アミンの選択的ブロモ化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(38) : ベンジルトリメチルアンモニウムテトラクロロヨーデイトを用いるフェノール類の核クロロ化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(26) : アルケンおよびアルキンヘの塩素付加
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(24) : 芳香族炭化水素の核クロロ化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(23) : 芳香族エーテルの核クロロ化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(22) : テトラブチルアンモニウムトリクロリドを用いる芳香族化合物の塩素化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(21) : 芳香族エーテルの選択的ブロモ化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(20) : 芳香族炭化水素のα-クロロ化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(17) : アルケン及びその関連化合物への臭素付加
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(16) : 芳香族炭化水素の核ヨウ素化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(15) : 芳香族エーテルの核ヨウ素化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(14) : 芳香族炭化水素のブロモ化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(13) : アセチル誘導体のα-クロロ化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(12) : ベンジルトリメチルアンモニウムクロロブロメイトを用いる芳香族エーテルのブロモ化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(11) : ベンジルトリメチルアンモニウムクロロブロメイトを用いる芳香族アミンのブロモ化
- テトラアルキルアンモニウム=ポリハライドを用いる有機合成(5) : フェノール類の選択的ブロモ化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(44) : ベンジルトリメチルアンモニウムテトラクロロヨーデイトを用いる芳香族アミンのクロロ化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(31) : アセトアニリド誘導体の核クロロ化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(42) : ベンジルトリメチルアンモニウムトリブロミドを修飾した樹脂を用いる芳香族エーテル及びアセトアニリド誘導体の核ブロモ化
- ベンジルトリメチルアンモニウムトリブロミドを修飾した樹脂を用いる芳香族エーテル, アセトアニリド誘導体およびアルケンのブロモ化
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(25) : アセトアニリド誘導体の選択的核ブロモ化
- テトラアルキルアンモニウム=ポリハライドを用いる有機合成(6) : アセトアニリド誘導体のブロモ化
- ブロモ置換芳香族化合物の間接的合成
- テトラアルキルアンモニウムポリハライドを用いる有機合成(30) : ベンジルトリメチルアンモニウムトリブロミドを用いるハロホルム反応
- ベンジルトリメチルアンモニウム=トリブロミドによるα, α-ジブロモアセチル誘導体の合成
- ポリハロゲン化ベンジルトリメチルアンモニウムを用いるハロゲン化, ならびに酸化
- 新しい試薬「ベンジルトリメチルアンモニウムトリブロミド」
- フルオレン誘導体の研究(第11報)1,1'-ジクロル-ジビフエニレンエチレンと1-クロルフルオレンとのMichael縮合について
- フルオレン誘導体の研究 (第10報) : 4, 4, 4-トリブロムートリビフェニレンープロパンおよび4一プロムートリビフェニレンープロパンについて