中野 亮一 | 新潟大学脳研究所神経内科
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概要
関連著者
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中野 亮一
新潟大学脳研究所神経内科
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中野 亮一[他]
新潟大学脳研究所臨床科学部門神経内科学分野
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中野 亮一
新潟大学脳研究所臨床科学部門神経内科学分野
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犬塚 貴
岐阜大学神経内科・老年科
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犬塚 貴
新潟大学脳研究所神経内科
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菊川 公紀
国立療養所西新潟中央病院神経内科
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辻 省次
新潟大学脳研究所 神経内科
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菊川 公紀
新潟大学脳研神経内科
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佐藤 修三
新潟大学脳研究所
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福島 隆男
新潟大学脳研究所臨床科学部門神経内科学分野
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福島 隆男
新潟大学脳研究所神経内科
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犬塚 貴[他]
新潟大学脳研究所
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根本 則道
日本大学医学部病態病理学系病理学分野
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辻 省次
東京大学神経内科学
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辻 省次
東京都老人総合研究所
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高橋 均
新潟大学脳研究所病理学分野
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五十嵐 修一
新潟大学脳研究所
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水谷 智彦
日本大学医学部内科学講座神経内科部門
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村山 繁雄
東京大学医学部神経内科
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本間 琢
日本大学医学部病態病理学系病理学分野
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葛原 茂樹
三重大学医学部神経内科
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望月 葉子
日本大学医学部神経内科
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宮崎 智徳
津生協病院内科
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小出 隆司
秋田日本赤十字病院神経内科
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水谷 智彦
日本大学内科学系神経内科学分野
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葛原 茂樹
三重大学神経内科
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渡辺 昌俊
三重大学医学部第二病理
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根本 則道
日本大病理
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下畑 享良
新潟大学脳研究所神経内科
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水谷 智彦
日本大学医学部 内科学講座 神経内科部門
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五十嵐 修一
新潟大学脳研究所神経内科
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松原 奈絵
新潟大学脳研究所神経内科
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武井 和夫
埼玉医科大学神経内科
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宮武 正
東京医科歯科大学神経内科学
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小久保 康昌
三重大学神経内科
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成田 有吾
三重大学医学部神経内科
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根本 則道
日本大学医学部病態病理学系病理学分野:日本大学医学部板橋病院病理部
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桑野 良三
新潟大学遺伝子実験施設
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巻渕 隆夫
新潟大学脳研究所
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小出 隆司
秋田赤十字病院神経内科
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小久保 康昌
三重大学医学部神経内科
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本間 琢
日本大学医学部病態病理学系病理学分野:日本大学医学部付属板橋病院病理部
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犬塚 貴
岐阜大学高齢医学講座
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宮下 哲典
新潟大学遺伝子実験施設
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小出 隆司
新潟大学脳研究所神経内科
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菊川 公軌
新潟大学脳研究所神経内科
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YAMADA Mitsunori
Department of Pathology, Brain Research Institute, Niigata University
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TAKAHASHI Hitoshi
Department of Pathology, Brain Research Institute, Niigata University
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井原 康夫
東京大学医学部脳研病理
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湯浅 龍彦
新潟大学脳研究所
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成田 有吾
三重大学医学部附属病院医療福祉支援センター
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下畑 享良
新潟大学 大学院医歯学総合研究科器官制御医学講座麻酔科学分野
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下畑 享良
新潟大学脳研究所
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井原 康夫
東京大学 医学系研究科 神経病理学
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小出 隆司
新潟市民病院神経内科
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葛原 茂樹
三重大学 医学部神経内科
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成田 有吾
三重大学医学部 神経内科
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村山 繁雄
東京都老人総合研究所
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渡辺 昌俊
三重大学医学部病理部
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望月 葉子
日本大学医学部・神経内科
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水谷 智彦
日本大学 医学部内科学系神経内科学分野
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辻 省次
新潟大・脳研・神内
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辻 省次
東京大学大学院医学系研究科 神経内科学教室
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Yamada Mitsunori
Department Of Biology Tokyo Metropolitan University
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成田 有吾
三重大学 医学部神経内科
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小久保 康昌
三重大学医学部神経内科学講座
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Takahashi Hitoshi
Department Of Emergency And Critical Care Kinki University School Of Medicine
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小出 隆司
新潟大学脳研究所病理学分野
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高橋 均
新潟大学脳研究所病態神経科学部門病理学分野
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小池 亮子
新潟大学脳研究所
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Takahashi Hitoshi
Department Of Agricultural Chemistry Faclty Of Horticulture Chiba University
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根本 則道
日本大学医学部病態学系病理学分野
-
菊川 公紀[他]
新潟大学脳研究科
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中野 亮一[他]
新潟大学脳研究所
-
佐藤 修三[他]
新潟大学脳研究所
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宮武 正
東京医科歯科大学医学部神経内科
著作論文
- Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) 遺伝子変異(H43R)をともなった家族性筋萎縮性側索硬化症の臨床病理像
- 9 孤発性ALSの全ゲノム領域を対象とした関連解析(第2回新潟ゲノム医学研究会)
- コンフォーメーション病としてのCu/Zn SOD関連家族性ALS
- SOD1遺伝子Ile^→Thr変異を伴いargyophilic inclusionを認めた家族性ALSの1例
- Instabillty of mutant Cu/Zn superoxide dismutase (Ala4Thr) associatedwith familial amyotrophic lateral sclerosis
- Biochemical analysis and neuropathological findings of Ala^4 to Thr mutation in SOD1 in a Japanese family with familial ALS
- A novel missense mutation in Cu/Zn superoxide dismutase gene in Japanese familial amyotrophic lateral sclerosis
- Paraneoplastic cerebellar degenerationの分子生物学 (小脳--基礎から臨床へ) -- (PCD免疫)
- Tapia 症候群類似の多発性下位脳神経麻痺を呈した頭蓋外内頸動脈瘤の1例
- 筋萎縮性側索硬化症(ALS):変異SOD1の解析を中心に (特集 神経変性疾患の発症メカニズムと治療への展望--アルツハイマー・パーキンソン病からプリオン病まで)
- 家族性筋萎縮性側索硬化症におけるCu/Zn SOD遺伝子変異 (特集 Motor Neuron Disease)
- 2)家族性筋萎縮性側索硬化症とCu/Zn superoxide dismutase遺伝子変異
- 家族性筋萎縮性側索硬化症における Cu/Zn superoxide dismutase 遺伝子変異に関する研究
- Familial amyotrophic lateral sclerosis with a mutation in the Cu/Zn superoxide dismutase gene
- A case of central pontine myelinolysis presenting obvious myoclonus and frontal lobe sign.