中村 祐輔 | 癌研究会癌研究所生化学部
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概要
関連著者
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中村 祐輔
癌研究会癌研究所生化学部
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田中 敏博
理化学研究所遺伝子多型研究センター心筋梗塞関連遺伝子研究チーム
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田中 敏博
東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター
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中村 祐輔
東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センターシークエンス解析分野
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中村 祐輔
東京大学医科学研究所
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平岡 昌和
東京医科歯科大学
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古川 哲史
東京医科歯科大学難治疾患研究所
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平岡 昌和
東京医科歯科大学難治疾患研究所循環器部門
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永井 良三
群馬大学医学部第二内科
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古川 哲史
東京医科歯科大学 難治疾患研究所 生体情報薬理学分野
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中島 忠
東京医科歯科大学難治疾患研究所
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中原 賢一
東京都老人医療センター研究検査科
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福島 義光
埼玉県立小児医療センター遺伝科
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平岡 昌和
土浦協同病院 循環器センター 内科
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永井 良三
群馬大学医学部 第2内科
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伊藤 敏夫
群馬大学大学院医学系研究科臓器病態内科学
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中島 忠
群馬大学大学院医学系研究科臓器病態内科学
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中原 賢一
厚生省特発性心筋症調査研究班
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福島 義光
厚生省特発性心筋症調査研究班
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中村 祐輔
厚生省特発性心筋症調査研究班
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永井 良三
厚生省特発性心筋症調査研究班
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矢崎 義雄
厚生省特発性心筋症調査研究班
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中村 祐輔
癌研究会癌研究所
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永井 良三
東京大学医学部大学院医学系研究科循環器内科
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矢崎 義雄
東京大学第三内科
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永井 良三
群馬大学第二内科
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矢崎 義雄
東京大学医学部第3内科
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堀 正二
大阪大学病態情報内科学
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間仁 田守
群馬大学臓器病態内科学
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桜田 春水
都立広尾病院循環器科
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高橋 玉奈
都立大塚病院内科
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高橋 玉奈
都立広尾病院循環器科
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矢崎 義雄
国立国際医療センター腎臓循環器科
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矢崎 義雄
東京大学医学部循環器内科
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中原 賢一
東京都老人医療センター検査科
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大山 良雄
群馬大学医学部附属病院総合診療科
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倉林 正彦
群馬大学医学部内分泌・糖尿病内科
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佐藤 洋
大阪大学第一内科
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谷口 靖広
群馬大学第二内科
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金古 善明
群馬大学医学部第二内科
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佐藤 秀幸
大阪大学病態情報内科学
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田中 敏博
理化学研究所遺伝子多型研究センター
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佐藤 洋
大阪大学病態情報内科学
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葛谷 恒彦
大阪大学病態情報内科学
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谷口 靖広
群馬大学医学部第二内科
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間仁田 守
群馬大学医学部第二内科
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中島 忠
群馬大学医学部第二内科
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伊藤 敏夫
群馬大学医学部第二内科
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金古 善明
群馬大学大学院医学系研究科臓器病態内科学
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間仁田 守
群馬大学大学院医学系研究科臓器病態内科学
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谷口 靖広
群馬大学大学院医学系研究科臓器病態内科学
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大山 良雄
群馬大学医学部附属病院総合診療部
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大山 良雄
群馬大学医学部附属病院救命総合医療センター
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山崎 力
東京大学大学院医学系研究科リクニカルバイオインフォマティクス研究ユニット
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金古 善明
群馬大学 院・医・臓器病態内科学
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金古 善明
群馬大学 循環器内科
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桜田 春水
東京都ccu連絡協議会 事務局
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Kamada Takenobu
The First Department Of Medicine And The Department Of Medical Information Science
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大山 良雄
北関東循環器病院
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中村 祐輔
癌研究所 生化学部
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佐藤 洋
京都医療センター統括診療部医療技術部研究検査科
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古川 哲史
秋田大学医学部第一生理
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伊藤 敏夫
東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター
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中原 賢一
東京都老人医療センター 病理部門
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大西 洋三
東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センターシークエンス解析分野
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田中 敏博
癌研究会癌研究所生化学部
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田中 敏博
厚生省特発性心筋症調査研究班
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山崎 力
厚生省特発性心筋症調査研究班
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加藤 規弘
厚生省特発性心筋症調査研究班
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平岡 昌和
東京都立広尾病院 循環器科
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加藤 規弘
国立国際医療センター循環器科
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大山 良雄
北関東循環器病院内科
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佐藤 洋
大阪大学大学院医学系研究科 病態情報内科学
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角田 達彦
理化学研究所ゲノム医科学研究センター
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倉林 正彦
群馬大学医学部第二内科学講座
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永井 良三
東京大学医学部付属病院
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大山 良雄
群馬大学医学部第二内科
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永井 良三
東京大学医学系研究科内科学専攻循環器内科
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福島 義光
埼玉県立小児医療センター・遺伝科
著作論文
- 1053 LQT2-家系で認めたHERG C端cNBD内のミスセンス変異の新たな機能異常
- 0214 LQT2で認めるS4領域R534C変異の新たなHERG電流抑制機構 : 脱活性化の促進
- 国際HapMap・JSNPデータベースとその利用法 (特集 全ゲノム関連解析と多因子疾患) -- (技術開発とデータベース)
- PDIII-2 本邦における心筋梗塞のSingle Nucleotide Polymorphism(SNP)解析
- PDII-3 3-1 チップテクノロジーを用いた遺伝子発現プロファイル解析
- 実験講座 マイクロアレイ技術を用いた発現プロファイルの解析
- 0249 本邦LQT2における変異部位により異なったHERG電流抑制メカニズム
- SIII-4-指定追加発言 本邦症例のHERGチャネル遺伝子変異に見られた機能発現異常
- SIII-3 家族性QT延長症候群の遺伝子解析
- 不整脈の遺伝的背景 -我が国の家族性QT延長症候群の連鎖解析-
- 我が国における家族性QT延長症候群の連鎖解析 : 第58回日本循環器学会学術集会
- 我が国におけるRomano-Ward症候群の遺伝解析 : 口述発表 : 第57回日本循環器学会学術集会
- 特別講演 4 大腸癌における遺伝子異常(第38回日本消化器外科学会総会)