張 改秀 | 岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学
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概要
関連著者
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櫻井 里美
岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学
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張 改秀
岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学
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深尾 敏幸
岐阜大学医学部小児科
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櫻井 里美
岐阜大学 大学院 医学系研究科 小児病態学
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張 改秀
岐阜大学 大学院 医学系研究科 小児病態学
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近藤 直実
岐阜大学 大学院医学系研究科小児病態学
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深尾 敏幸
岐阜大学 医学部 小児病態学
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近藤 直実
岐阜大学 小児科
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深尾 敏幸
岐阜大学 医学部 小児科
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川本 典生
岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学
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川本 典生
ハーバード大学分子細胞生物学:岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学
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川本 典生
福富医院
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岩砂 眞一
岩砂マタニティ
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深尾 敏幸
岐阜大学大学院医学系研究科 小児病態学
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松井 永子
岐阜大学 大学院医学系研究科小児病態学
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川本 典生
岐阜大学医学部附属病院小児科
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新井 隆広
岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学
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山田 桂太郎
岐阜大学 大学院 医学系研究科 小児病態学
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山田 桂太郎
大垣市民病院 第一小児科
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山田 桂太郎
岐阜大学 大学院 医学研究科 循環器再生医科学 循環器内科 第二内科
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白 春英
岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学
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深尾 敏幸
岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学
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川本 典生
岐阜大学 医学部小児病態学
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近藤 直実
岐阜大学大学院医学研究科小児病態学
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金子 英雄
岐阜大学 大学院 医学系研究科 小児病態学
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新井 隆広
岐阜大学 大学院 医学系研究科 小児病態学
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松井 永子
岐阜大学 大学院 医学系研究科 小児病態学
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白 春英
岐阜大学 大学院 医学系研究科 小児病態学
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金子 英雄
岐阜大学大学院医学系研究科 小児病態学
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近藤 直実
岐阜大学大学院医学系研究科 小児病態学
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近藤 直実
岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学
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松井 永子
岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学
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青木 美奈子
岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学
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近藤 應
岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学
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青木 美奈子
岐阜県立岐阜病院小児科
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近藤 直実
岐阜大学大学院 医学系研究科 小児病態学
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川本 典生
岐阜大学大学院医学系研究科 小児病態学
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近藤 應
米国
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松井 永子
岐阜大学大学院 医学系研究科
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近藤 直実
岐阜大学大学院 医学系研究科
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白 春英
岐阜大学大学院医学系研究科 小児病態学
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松尾 直樹
岐阜大学医学部小児病態学
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青木 美奈子
岐阜大学 第1外科
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青木 美奈子
岐阜大学 皮膚科学教室
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近藤 應
岐阜大学 大学院 医学系研究科 小児病態学
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清島 満
岐阜大学大学院医学研究科分子・構造学講座病態情報解析医学
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清島 満
岐阜大学大学院医学研究科病態情報解析医学
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松尾 直樹
岐阜大学 大学院 医学系研究科 小児病態学
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竹村 正男
岐阜大学医学部附属病院検査部
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竹村 正男
岐阜大学大学院医学系研究科分子・構造学講座病態情報解析医学
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白 春栄
岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学
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竹村 正男
岐阜大学臨床検査医学
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小澤 亮
岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学
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清島 満
岐阜大学大学院医学系研究科病態情報解析医学
-
小澤 亮
岐阜大学 大学院 医学系研究科 小児病態学
著作論文
- MS3-5 出生コホート研究による小児アレルギー疾患の発症に関わる因子の検討(アレルギー疾患の疫学調査とその方向性, 第19回日本アレルギー学会春季臨床大会)
- MS11-1 出生コホート研究による小児アレルギー疾患の評価 : 乳児アレルギー疾患発症に関わる免疫学的因子の解析(アトピー性皮膚炎,ミニシンポジウム11,一般演題,第56回日本アレルギー学会秋季学術大会)
- 非ケトン性低血糖発作をきたす児に対するミトコンドリアHMG-CoA合成酵素遺伝子解析の試み
- MS3-7 出生コホート研究による小児アレルギー疾患の評価 : 発症予測に向けた臍帯血解析(アトピー性皮膚炎と関連疾患,ミニシンポジウム,一般演題,第18回日本アレルギー学会春季臨床大会)
- MS3-6 イヌ・ネコの飼育が小児のアレルギー疾患の発症に与える影響の解析(アトピー性皮膚炎と関連疾患,ミニシンポジウム,一般演題,第18回日本アレルギー学会春季臨床大会)
- 361 臍帯血解析を含む出生コホート研究による小児アレルギー疾患の評価と発症予測(第1報)(サイトカイン, ケモカインとその受容体(1), 第55回日本アレルギー学会秋季学術大会)
- SCOT遺伝子のエクソン6最後の塩基のc.671G>A変異はエクソン6スキップ, エクソン6と7のスキップをきたす
- Exon2,3,4を含めて長いT2遺伝子の欠失がみられたT2欠損症の1例
- ミトコンドリア・アセトアセチル-CoAチオラーゼ欠損症 : 252-256アミノ酸残基に認められた遺伝子変異の解析
- ミトコンドリア・アセトアセチル-CoAチオラーゼ欠損症10例に認められた遺伝子変異の特徴
- 南アフリカのSCOT欠損症兄弟例の蛋白遺伝子解析