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日本人類遺伝学会 | 論文
- Waardenburg症候群type1の1家系におけるdystopia canthorumおよびその他の徴候の頻度〔英文〕
- 染色体数45のダウン症候群〔英文〕
- リビア人におけるオロソムコイドORM1とORM2の遺伝的家系〔英文〕
- 第8因子遺伝子プロ-ブ(F8Aおよび第8因子遺伝子連鎖ST14-1プロ-ブ)を用いた日本人血友病A家系における保因者診断〔英文〕
- 日本人におけるX染色体長腕q24-q28の制限酵素断片長多型〔英文〕
- 荒尾地区における家族性アミロイドポリニュ-ロパチ-の遺伝学的研究-2-血液内遺伝標識の研究〔英文〕
- 30例の性腺発生異常疾患におけるH-Y抗原の検索:性染色体,H-Y抗原,性腺のあいだの相互関係〔英文〕
- 性芽細胞腫の発生を伴ったXq-患者の1例〔英文〕
- 先天性無虹彩症と家族性褐色細胞腫の合併した1例,とくに無虹彩-Wilms腫瘍症候群との関係について〔英文〕
- マンノシド-シス症例における白血球α-D-マンノシダ-ゼのアイソザイムパタ-ン〔英文〕
- "YAC-AluPCR"法による末端特異的DNAマ-カ-の調製〔英文〕
- 一般講演 (日本人類遺伝学会第19回総会講演要旨(1974))
- 日本人におけるヒト凝固系13因子(Aサブユニット)の遺伝的多型〔英文〕
- 日本人におけるヒト凝固系X3因子(Bサブユニット)の遺伝的多型〔英文〕
- 日本人におけるヒトプラスミノ-ゲンの遺伝的多型:日本人において報告された対立遺伝子の対応関係および表現型による活性の違いについて〔英文〕
- 全身性エリテマト-デス患者線維芽細胞におけるDNA修復能の研究〔英文〕
- セントロメアのからむ染色体異常検出のためのヒト・アルファサテライト・コンセンサス単位配列の合成DNAプロ-プの適用〔英文〕
- ヒト酸性スフィンゴミエリナ-ゼ欠乏症(ニ-マンピック病)の動物モデルとその酵素異常の補正に関する研究〔英文〕
- 多型性DNAマ-カ-を用いた日本人筋緊張性ジストロフィ-症家系の発症前診断〔英文〕
- 最大カウント法による組織適合性抗原(HL-A)ハプロタイプ頻度の推定について(英文)