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日本人類遺伝学会 | 論文
- 複雑な核型45,X/47,XY,+18,-19,+der(19),t(Y;19)(q12;p13.3)を持つTurner症候群を呈した14歳女児の一例〔英文〕
- 古典的慢性肉芽腫症における新生突然変異頻度の検討〔英文〕
- ス-ダンにおける近親婚の平均ヘテロ接合度に及ぼす影響〔英文〕
- インタ-フェロン遺伝子の構造と発現 (日本人類遺伝学第27回大会シンポジウム)
- 結節性硬化症由来培養リンパ球における放射線誘発染色体異常および姉妹染色分体交換〔英文〕
- Y染色体・第1番染色体相互転座の一例〔英文〕
- 母親の11/22転座に由来する22部分トリソミ-の1例〔英文〕
- 母親の転座t(4;9)(q25;q13)に由来する9番および4番染色体部分トリソミ-〔英文〕
- 家族性4p-症候群5症例における高精度分染法を用いた切断点の検討〔英文〕
- No.9染色体内転位が認められた家系におけるABO血液型の分離およびABO座位の同定(9q31.3→qter)〔英文〕
- 正位挿入(9)(q34.3q22.1q31.3)が逆位挿入(9)(q34.3q22.3q21.2)か〔英文〕
- 母親の6番染色体逆位に由来する6番染色体短腕部分欠失の症例における第12および13A凝固因子の遺伝子量効果〔英文〕
- Pallister-Killian症候群--細胞遺伝学および生化学的研究〔英文〕
- G3m(b)アロタイプ・マ-カ-変異の中心となるアミノ酸置換について〔英文〕
- 皮膚紋理によるDown症候群の判別--二次元判別図式パタ-ンの応用
- 分子生物学からみた人類遺伝学へのアプロ-チ (日本人類遺伝学会第21回大会講演要旨(1976)) -- (医学と分子生物学の接点)
- 母親の転座による9pトリソミ-の同胞例〔英文〕
- Prader-Willi症候群と15番染色体長腕部分欠失--高精度分染法によるPrader-Willi症候群14例および同症を疑われた乳児5例の検討
- 22番環状染色体の切断点と両親由来について--高精度分染法およびQバンド,Nバンドによる解析〔英文〕
- 45,X/46,X,psu dic(X)(p22::p22)の核型を有する女児におけるDNA複製パタ-ンの検討と文献的展望〔英文〕
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