全エクソンシーケンスによる希少疾患の原因遺伝子同定 (第1土曜特集 次世代シークエンサーで変わる 臨床ゲノム学) -- (変わる疾患研究)
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2011-02-05
著者
関連論文
- 次世代シークエンサーによるHLA領域のターゲットリシークエンス (AYUMI HLAと疾患--最新トピックス)
- 血清IgG高低選抜ニホンウズラ系統における機能的MhcクラスIIβ遺伝子の塩基配列解析
- 全エクソンシーケンスによる希少疾患の原因遺伝子同定 (第1土曜特集 次世代シークエンサーで変わる 臨床ゲノム学) -- (変わる疾患研究)
- ニホンウズラ主要組織適合性複合体(Mhc Coja)領域におけるハプロタイプ解析
- 基礎 パーソナルゲノム時代に求められるバイオバンク
- 次世代シークエンサー Roche 454FLX を用いたMHCタイピング法と遺伝子発現解析法の開発
- 次世代シークエンサーを用いたカニクイザルにおける Exome 変異検出法の確立
- ヒト多様性研究の原動力となる疾患ゲノム解析
- ヒト全エクソンシーケンスによる希少疾患ゲノム解析