心筋梗塞の遺伝的リスクファクター (特集 虚血性心疾患の最近の話題--虚血を見逃さない臨床から分子生物学まで)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- 心筋梗塞の遺伝的リスクファクター (特集 虚血性心疾患の最近の話題--虚血を見逃さない臨床から分子生物学まで)
- 心臓血管疾患における遺伝学的検査と遺伝カウンセリングに関するガイドライン(循環器病の診断と治療に関するガイドライン(2004-2005年度合同研究班報告))
- 心臓血管疾患における遺伝学的検査と遺伝カウンセリングに関するガイドライン
- 感染性心内膜炎による大動脈弁閉鎖不全症を合併したWPW症候群に対し同時手術を行った1例 : 日本循環器学会第141回関東甲信越地方会
- 1053 LQT2-家系で認めたHERG C端cNBD内のミスセンス変異の新たな機能異常
- 0214 LQT2で認めるS4領域R534C変異の新たなHERG電流抑制機構 : 脱活性化の促進
- 術後9年経過した静脈グラフトへのステント植え込み術後, 合併した大動脈弁狭窄症で死亡した1剖検例 : 日本循環器学会第145回関東甲信越地方会
- 血管内エコー法から見た冠動脈ステントの問題点 : ポスター発表 : 第57回日本循環器学会学術集会
- 再PTCA断念例の検討 : ポスター発表 : 第57回日本循環器学会学術集会
- Strecker coronary stentの初期治療成績と術後中期成績の検討 : 口述発表 : 第57回日本循環器学会学術集会
- 国際HapMap・JSNPデータベースとその利用法 (特集 全ゲノム関連解析と多因子疾患) -- (技術開発とデータベース)
- PDIII-2 本邦における心筋梗塞のSingle Nucleotide Polymorphism(SNP)解析
- PDII-3 3-1 チップテクノロジーを用いた遺伝子発現プロファイル解析
- 0249 本邦LQT2における変異部位により異なったHERG電流抑制メカニズム
- SIII-4-指定追加発言 本邦症例のHERGチャネル遺伝子変異に見られた機能発現異常
- SIII-3 家族性QT延長症候群の遺伝子解析
- 不整脈の遺伝的背景 -我が国の家族性QT延長症候群の連鎖解析-
- 我が国における家族性QT延長症候群の連鎖解析 : 第58回日本循環器学会学術集会
- 国際ハップマッププロジェクトの現況(招請講演4,第18回日本アレルギー学会春季臨床大会)
- ゲノムワイドSNP解析による心筋梗塞関連遺伝子の単離
- 111) KvLQT1の遺伝子異常を有する先天性QT延長症候群の一例
- 心筋梗塞感受性分子の同定・解析 (特集 全ゲノム関連解析と多因子疾患) -- (各疾患領域における遺伝子解析)
- 家族性QT延長症候群の遺伝子解析 : QT延長症候群をめぐって(第61回日本循環器学会学術集会シンポジウム,パネルディスカッション)
- Romano-Ward症候群の遺伝子連鎖解析 (遺伝子診断--その現状と展望) -- (循環器・腎)
- 心筋梗塞原因遺伝子の解析を探る (特集 血管病の遺伝子診断に迫る)
- ハプロタイプ地図とSNP研究の将来 (特集 ゲノム研究最前線--疾患ゲノム研究の現状と展望)
- SNPとハプロタイプ地図 (特集 生活習慣病は遺伝するか?--家族性生活習慣病?)
- 心筋梗塞のゲノムワイド関連解析 (第5土曜特集 臨床ゲノム研究--成果と課題) -- (ゲノムワイド関連解析)
- 遺伝性不整脈疾患の分子遺伝学 (特集 心血管疾患とゲノム)
- 心血管疾患の遺伝的素因--GWASの成果 (動脈硬化リスクについてのpro and con)
- ヒトゲノム解析と心血管疾患(基礎科学の進歩)
- 心筋梗塞とlymphotoxin-α/galectin-2遺伝子多型 (特集 心筋梗塞とゲノム)
- 体系的SNP解析による心筋梗塞感受性遺伝子群の同定とその機能解析--リンホトキシンαおよびその結合分子ガレクチン2と心筋梗塞
- ヒトゲノムプロジェクト : 4.ヒトゲノムプロジェクトと心血管疾患(第65回日本循環器学会学術集会)
- SNPタイピングによる疾患遺伝子の単離(基礎科学の進歩)
- QT延長症候群の遺伝子解析
- 虚血性心疾患感受性遺伝子の現状 (冠動脈疾患(下)診断と治療の進歩) -- (心筋梗塞(ST上昇型)の臨床)