解析技術 Microarrayと疾患解析 (遺伝子診療学(第2版)--遺伝子診断の進歩とゲノム治療の展望) -- (遺伝子診断)

スポンサーリンク

概要

• 論文の詳細を見る
• 日本臨床社の論文

著者

• 松本 直通

  横浜市立大学大学院医学研究科環境分子医科学分野

関連論文

• O1-15 STXBP 1遺伝子変異による大田原症候群の臨床的特徴(遺伝・生化学,一般演題(口演),第42回日本てんかん学会)
• 手足の異常を伴わない46,XY,dup(13)(q31.2-qter)の1例
• STXBP1遺伝子(MUNC18-1)のハプロ不全が難治性のてんかんを引き起こす (特集 SNARE複合体--膜融合の機構)
• 小児期に大動脈拡張が進行し, 基部置換術を施行した Loeys-Dietz 症候群 : 自験例1例と文献集計
• 解析技術 Microarrayと疾患解析 (遺伝子診療学(第2版)--遺伝子診断の進歩とゲノム治療の展望) -- (遺伝子診断)
• 疾患ゲノム解析の新戦略
• Sotos症候群 (特集 小児疾患における臨床遺伝学の進歩) -- (日本人が発見に関わった疾患遺伝子)

スポンサーリンク