各種難病の最新治療情報 ムコ多糖症と酵素補充療法(前篇)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
-
Effect of "attenuated" mutations in mucopolysaccharidosis IVA on molecular phenotypes of GALNS
-
ムコ多糖症I型・II型の全国疫学調査
-
ペルオキシソーム欠損症モデルマウスの基礎的解析
-
亜急性硬化性全脳炎(SSPE)を発症した裂脳症の1例(第45回岐阜臨床神経集談会)
-
Hunter 病患者家族のメンタルヘルスについての検討
-
6.パクリタキセルが有効であった左側頭部悪性血管内皮腫の1例(【III】一般演題,第53回東海小児がん研究会,研究会)
-
P239 DLST陽性より解熱剤による薬剤性肺炎が疑われた一例(薬物アレルギー,薬剤性障害3, 第19回日本アレルギー学会春季臨床大会)
-
S1-4 小児科における薬物アレルギーの現状と対策(薬物アレルギーの現状と対策, 第19回日本アレルギー学会春季臨床大会)
-
Very-Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase (VLCAD) 欠損症の蛋白, 遺伝子解析
-
ヒトミトコンドリア極長鎖脂肪酸アシルCoA脱水素酵素遺伝子の解析
-
遺伝性ムコ多糖症IVA型 : マウス N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase(GALNS) ゲノム遺伝子クローニング
-
脊髄性筋萎縮症の病態解析 : 原因蛋白SMNにエクソン7欠失およびリン酸化部位欠失が与える影響について
-
小児気管支喘息患児と親又は保護者のQOL調査票簡易改訂版2008(Gifu)
-
2.小児甲状腺低分化癌の1例(【II】一般演題,第51回東海小児がん研究会,研究会)
-
各種難病の最新治療情報 ムコ多糖症と酵素補充療法(後篇)
-
各種難病の最新治療情報 ムコ多糖症と酵素補充療法(前篇)
-
240 小児アレルギー疾患における血漿IL-18値とIL-18シグナリングの分子構造学的検討
-
ミトコンドリアアセトアセチル-CoAチオラーゼ(T2)欠損症の遺伝子解析(8) : スペイン5症例の解析
-
サクシニル-CoAトランスフェラーゼ(SCOT)遺伝子の上流解析
-
サクシニル-CoA : 3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ(SCOT)欠損症 : ヒトSCOT遺伝子のクローニングとSCOT欠損症2症例におけるV221M, G324E, G219E変異の同定
-
P2-04-5 アレルギー性紫斑病におけるヒトパルボウイルスB19感染症の検討(P2-04 自己免疫疾患1,ポスターセッション,第23回日本アレルギー学会春季臨床大会)
-
調湿建材の使用が室内環境及び人体に与える影響調査に関する研究
もっと見る
閉じる
スポンサーリンク