パーキンソン病講座 若年性パーキンソン病の原因解明の夜明けにあたって
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- 前頭側頭葉変性症とTDP-43 (特集 神経変性疾患におけるTDP-43)
- 血液透析患者に合併した正常圧水頭症に対し腰椎腹腔短絡術(LPシャント)が奏功した1症例
- PANK2およびPLA2G6に変異をみとめない成人発症の idiopathic neurodegeneration with brain iron accumulation の47歳男性例
- ATP13A2(PARK9)の新規遺伝子変異の同定(平成18年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- マンガン誘発神経毒性におけるパーキン蛋白のドパミン神経特異的な関与
- Round Table Discussion 座談会 神経再生研究からの最新知見--パーキンソン病に対する細胞移植治療の可能性
- Parkin,PINK1のdigenic変異(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- Autosomal recessive late onset parkinsonismの原因遺伝子探索(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- Autosomal recessive late-onset parkinsonismの原因遺伝子探索(平成18年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- 常染色体優性家族性パーキンソン病におけるGBA遺伝子L444P変異について(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- パーキンソン病(PD)の危険因子と報告されているGBA(Glueocerebrosidase)変異の常染色体劣性遺伝性PD(ARPD)における意義を検討する(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- パーキンソン病患者におけるミトコンドリアDNAの遺伝子多型について
- 関連遺伝子 αシヌクレイン (パーキンソン病--基礎・臨床研究のアップデート) -- (病因)
- 改変型レトロウイスルベクターを用いたα-synuclein過剰発現神経幹細胞の作成(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- MPTPのインフュージョンポンプによるパーキンソン病モデルマウスの検討(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- パーキンソン病モデル動物におけるパーキン遺伝子治療の効果(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- 進行性核上性麻痺と大脳皮質基底核変性症における酸化的ストレスの関与についての検討
- 免疫組織化学を用いたパーキンソン病黒質における4-hydroxynonenal付加化合物の検討
- 免疫組織化学を用いたMitochondrial myopathyにおける4-hydroxynonenal付加化合物の検討
- chimera probeを用いたin situ hybridizationによる4977bpの欠失を有する変異ミトコンドリアDNAの検索
- PARK2遺伝子異常を認めた常染色体劣性パーキンソニズム(AR_JP)の4剖検例
- 若年性パーキンソニズムの4剖検例における神経病理学的及び生化学的検索
- Parkinの新規基質の同定と機能解析(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- Parkin knockout mouse脳を用いた蛋白質プロファイリング解析(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- パーキンソン病における行動異常 : とくに"意図しない文章の挿入"について(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- LRRK2は脂質ラフトに局在する(平成19年度環境医学研究所プロジェクト研究成果報告書抄録)
- ATP13A2の細胞内局在(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- 遺伝子パーキンソン病の病態と診断
- 先天性難聴でのGJB6遺伝子変異解析 : 新たなCOMMON MUTATIONの確立(平成18年度順天堂大学医学部プロジェクト研究成果抄録)
- タウモデルマウスの行動障害と神経原線維変化出現の関連(平成18年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- パーキンはエクソサイトーシスを調節する(平成18年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- LRRK2は脂質ラフトに局在する(平成18年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- パーキンソン病および関連疾患の分類と診断 (神経内科の病気のすべて) -- (パーキンソン病の関連疾患とその他の神経変性疾患)
- 遺伝性パーキンソン病研究の進歩
- パーキンソン病講座 若年性パーキンソン病の原因解明の夜明けにあたって
- パーキンソン病の Up-to-Date
- パーキンソン病の遺伝子異常
- ミトコンドリア電子伝達系NDUFV2遺伝子破壊マウスの生化学的および行動解析(第2報)(平成18年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- Parkin遺伝子ノックアウトマウスの病態および遺伝子治療に関する研究(平成19年度プロジェクト研究費研究成果報告書)
- パーキンソン病とミトコンドリア機能異常
- CIDPを呈したIgG-λ型多発性骨髄腫の65歳女性例
- 脳血管障害,認知症における向精神薬の使い方 (特集 最新の向精神薬の使い方--うつ・不安・睡眠障害) -- (各種疾患における向精神薬の使い方)
- ラット虚血一再灌流モデルにおけるグルコーストランスポーター経時的遺伝子発現および蛋白合成の検討
- 座長の言葉
- 両側上肢運動拙劣症と両側頭頂葉に限局した脳萎縮を呈したまれな1例
- パｰキンソン病の発症機序 : 遺伝性パｰキンソン病からヒントをえて
- パーキンソン病の発症機序 : 孤発型パーキンソン病研究から家族性パーキンソン病研究へ
- パーキン遺伝子 : その変異と機能
- 家族性パーキンソン病での遺伝子異常と表現型
- パーキンソン病の分子遺伝学
- Parkinson病研究の進歩
- パーキン遺伝子の変異解析及び機能解析
- 順天堂大学神経学と血液浄化療法 : 過去・現在・未来(特別講演,日本アフェレシス学会第21回関東甲信越地方会抄録)
- Parkinson's Disease and Mitochondrial Dysfunction
- パーキンソン病症状の新しい包括的自記式質問票(MASAC-PD31)の開発・評価