免疫組織化学を用いたMitochondrial myopathyにおける4-hydroxynonenal付加化合物の検討
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 1996-08-01
著者
-
田中 雅嗣
名古屋大・医・生化2
-
服部 信孝
順天堂大学医学部脳神経内科
-
服部 信孝
順天堂大・医・脳神経内科
-
水野 美邦
順天堂大・医・脳神経内科
-
頼高 朝子
順天堂大・医・脳神経内科
-
内田 浩二
名古屋大・農・食品機能化学
-
服部 信孝
順天堂大学脳神経内科
-
内田 浩二
名古屋大・生命農学研究科
関連論文
- 前頭側頭葉変性症とTDP-43 (特集 神経変性疾患におけるTDP-43)
- 血液透析患者に合併した正常圧水頭症に対し腰椎腹腔短絡術(LPシャント)が奏功した1症例
- PANK2およびPLA2G6に変異をみとめない成人発症の idiopathic neurodegeneration with brain iron accumulation の47歳男性例
- ATP13A2(PARK9)の新規遺伝子変異の同定(平成18年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- マンガン誘発神経毒性におけるパーキン蛋白のドパミン神経特異的な関与
- Round Table Discussion 座談会 神経再生研究からの最新知見--パーキンソン病に対する細胞移植治療の可能性
- Parkin,PINK1のdigenic変異(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- Autosomal recessive late onset parkinsonismの原因遺伝子探索(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- Autosomal recessive late-onset parkinsonismの原因遺伝子探索(平成18年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- 常染色体優性家族性パーキンソン病におけるGBA遺伝子L444P変異について(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- パーキンソン病(PD)の危険因子と報告されているGBA(Glueocerebrosidase)変異の常染色体劣性遺伝性PD(ARPD)における意義を検討する(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- パーキンソン病患者におけるミトコンドリアDNAの遺伝子多型について
- 関連遺伝子 αシヌクレイン (パーキンソン病--基礎・臨床研究のアップデート) -- (病因)
- パーキンソン病講座 孤発性パーキンソン病の病因解明前夜に当たって
- α-シヌクレイン(SNCA)遺伝子とパーキンソン病 (特集 パーキンソン病の分子遺伝学--最近の知見)
- Focus on 家族性パーキンソン病の新しい原因遺伝子
- パーキンソン講座 進行性核上性麻痺の発症・病態・治療
- パーキンソン病の原因遺伝子 (特集 パーキンソン病の診断と治療の進歩)
- 改変型レトロウイスルベクターを用いたα-synuclein過剰発現神経幹細胞の作成(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- MPTPのインフュージョンポンプによるパーキンソン病モデルマウスの検討(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- パーキンソン病モデル動物におけるパーキン遺伝子治療の効果(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- 座談会 パーキンソン病治療のこれから (特集 内科医のためのパーキンソン病診療)
- 2K1545 NMR法を用いた家族性パーキンソン病の遺伝子産物parkinと26SプロテアソームのサブユニットRpn10との相互作用の解析(1.蛋白質(B)構造・機能相関,一般演題,日本生物物理学会第40回年会)
- 進行性核上性麻痺と大脳皮質基底核変性症における酸化的ストレスの関与についての検討
- 免疫組織化学を用いたパーキンソン病黒質における4-hydroxynonenal付加化合物の検討
- 免疫組織化学を用いたMitochondrial myopathyにおける4-hydroxynonenal付加化合物の検討
- chimera probeを用いたin situ hybridizationによる4977bpの欠失を有する変異ミトコンドリアDNAの検索
- PARK2遺伝子異常を認めた常染色体劣性パーキンソニズム(AR_JP)の4剖検例
- 若年性パーキンソニズムの4剖検例における神経病理学的及び生化学的検索
- Parkinの新規基質の同定と機能解析(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- Parkin knockout mouse脳を用いた蛋白質プロファイリング解析(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- パーキンソン病における行動異常 : とくに"意図しない文章の挿入"について(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- LRRK2は脂質ラフトに局在する(平成19年度環境医学研究所プロジェクト研究成果報告書抄録)
- ATP13A2の細胞内局在(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- 遺伝子パーキンソン病の病態と診断
- 先天性難聴でのGJB6遺伝子変異解析 : 新たなCOMMON MUTATIONの確立(平成18年度順天堂大学医学部プロジェクト研究成果抄録)
- タウモデルマウスの行動障害と神経原線維変化出現の関連(平成18年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- パーキンはエクソサイトーシスを調節する(平成18年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- LRRK2は脂質ラフトに局在する(平成18年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- パーキンソン病および関連疾患の分類と診断 (神経内科の病気のすべて) -- (パーキンソン病の関連疾患とその他の神経変性疾患)
- 遺伝性パーキンソン病研究の進歩
- パーキンソン病講座 若年性パーキンソン病の原因解明の夜明けにあたって
- パーキンソン病の Up-to-Date
- ここまでわかったパーキンソン病(PD)の成因 : 遺伝性PDの病態からわかったこと
- PARK8(LRRK2)の臨床分子遺伝学 (特集 パーキンソン病の分子遺伝学--最近の知見)
- PINK1(PARK6)の臨床分子遺伝学 (特集 パーキンソン病の分子遺伝学--最近の知見)
- PINK1遺伝子の欠失をみとめた若年発症パーキンソン病の62歳女性例
- パーキンソン病の遺伝子異常
- ParkinによるPINK1の安定化機構(平成18年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- 常染色体劣性遺伝形式をとる若年性パーキンソニズム(AR-JP)のパーキン遺伝子解析
- ミトコンドリア電子伝達系NDUFV2遺伝子破壊マウスの生化学的および行動解析(第2報)(平成18年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- Parkin knockout mouse脳を用いた蛋白質プロファイリング解析(平成18年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- 6.タウトランスジェニックマウス(P301L)の脊髄病変(一般講演,平成17年度順天堂大学大学院医学研究科研究基盤センター細胞病理イメージング研究部門利用者談話会抄録,抄録)
- Parkin遺伝子ノックアウトマウスの病態および遺伝子治療に関する研究(平成19年度プロジェクト研究費研究成果報告書)
- パーキンソン病とミトコンドリア機能異常
- CIDPを呈したIgG-λ型多発性骨髄腫の65歳女性例
- 再発性 Guillain-Barre 症候群を呈した抗GD1a/GD1b抗体が陽性の35歳男性例
- PARK8(LRRK2)の機能,病態の検討 : LRRK2はmembrane traffickingに関与するか?(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- LRRK2は膜輸送に関連する(老人性疾患病態・治療研究センター遺伝子解析モデル部門,一般演題(誌上発表),平成18年度順天堂大学大学院疾患モデル研究センター利用者研究発表会抄録)
- 脳血管障害,認知症における向精神薬の使い方 (特集 最新の向精神薬の使い方--うつ・不安・睡眠障害) -- (各種疾患における向精神薬の使い方)
- ラット虚血一再灌流モデルにおけるグルコーストランスポーター経時的遺伝子発現および蛋白合成の検討
- 座長の言葉
- 神経変性疾患とミトコンドリア異常 (神経細胞の生と死) -- (脳神経疾患と神経細胞死)
- 老化と活性酸素:ミトコンドリアの関与 (特集 老化のメカニズムを解く)
- 両側上肢運動拙劣症と両側頭頂葉に限局した脳萎縮を呈したまれな1例
- パｰキンソン病の発症機序 : 遺伝性パｰキンソン病からヒントをえて
- パーキンソン病の発症機序 : 孤発型パーキンソン病研究から家族性パーキンソン病研究へ
- パーキン遺伝子 : その変異と機能
- 家族性パーキンソン病での遺伝子異常と表現型
- パーキンソン病の分子遺伝学
- Parkinson病研究の進歩
- パーキン遺伝子の変異解析及び機能解析
- 微小管重合に及ぼす 4-hydroxy-2-nonenal の立体特異性
- 洗面後に突然の頭痛とめまいを呈した一症例
- 膠原病と脳神経疾患 (特集 内科疾患と脳神経疾患 : 診断と治療の進歩)
- 順天堂大学神経学と血液浄化療法 : 過去・現在・未来(特別講演,日本アフェレシス学会第21回関東甲信越地方会抄録)
- Parkinson's Disease and Mitochondrial Dysfunction
- パーキンソン病症状の新しい包括的自記式質問票(MASAC-PD31)の開発・評価