単一遺伝子病とゲノム--テーマ2 遺伝性悪性腫瘍(2-2)MEN1,MEN2--多発性内分泌腫瘍症2型(MEN2)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- B78 腸管神経形成における神経堤細胞の系統的分化に関する実験的研究
- 17. ラット胎仔腸管神経の系統的分化における c-Ret 陽性細胞の意義(第 26 回日本小児消化管機能研究会)
- 22. Hirschsprung 病ラットにおける ret proto-oncogene products の発現(第 24 回 日本小児消化管機能研究会)
- 原発性非小細胞肺癌におけるp53アポトーシス経路の異常および関連遺伝子HAUSP・ASPPの発現解析
- 多発性内分泌腫瘍症2型の遺伝子変異と臨床病型 : ヒルスシュプルング病合併家系における新規RET遺伝子変異の報告
- PP517 RET-GDNF系のシグナル伝達の解析
- PP-644 膀胱癌におけるCD109発現の臨床病理学的特徴との関連性の検討(発表・討論,一般演題ポスター,第98回日本泌尿器科学総会)
- 遺伝子と関連疾患 Ret遺伝子と関連疾患 (〔2001年〕6月第5土曜特集 予防医学のミレニアム--遺伝子診断の動向とそれに伴う問題点) -- (ミレニアム医学の構築)
- 依存性受容体としてのRETチロシンキナーゼの機能と腸管神経系の発生
- シンポジウム:形態異常と機能分化 司会のことば
- 形態異常と機能分子 : 司会のことば
- P-176 MEN 2Aの家系であるヒルシュスプルング病の2例(示説 ヒルシュスプルング病)
- P-179 MEN2A の家系であるヒルシュスプルング病の 1 例
- RETチロシンキナーゼのシグナル伝達異常と疾患
- ret遺伝子の変異と形態異常
- 単一遺伝子病とゲノム--テーマ2 遺伝性悪性腫瘍(2-2)MEN1,MEN2--多発性内分泌腫瘍症2型(MEN2)
- 剖検記録から 皮膚のSquamous cell carcinomaが再発転移を繰り返し、死亡した一例
- RET癌原遺伝子の病理学
- ret遺伝子の臨床病態
- (4)多発性内分泌腺腫症2型におけるretプロトオンコジーンの活性化機構
- Ret チロシンキナーゼによる神経細胞内シグナル伝達機構
- PL16-11 胆道癌神経叢浸潤におけるチロシンキナーゼ型受容体タンパクMET, RETの役割
- 形態形成と病態の発症に関わるGDNF/RETシグナル伝達系の個体レベルでの解析
- 形態形成と病態の発症に関わるGDNF/RETシグナル伝達系の個体レベルでの解析