主要組織適合遺伝子複合体領域はどのようにして誕生したのか?
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- プロテアソームユビキチンレセプターファミリー遺伝子の単離と機能解析
- 359 精巣上体に発現されるヒトAEG (acidic epididymal glycoprotein)遺伝子のcDNAクローニング
- 抗原プロセッシングと遺伝子 (特集 免疫と遺伝子)
- 非古典的MHCクラスI分子の構造と機能
- ヒトのゲノムは本来8倍体だったのか? (ゲノムサイエンスの新たなる挑戦) -- (第2部 ゲノムの機能解析から生命の多様性に迫る 3.脊椎動物)
- 動物界における免疫系の進化(2)主要組織適合遺伝子複合体のゲノム構造の謎を解く--ゲノムが語る自己非自己識別システムの歴史
- 主要組織適合遺伝子複合体領域はどのようにして誕生したのか?
- 熱ショック蛋白質と分子シャペロン (あゆみ 免疫応答とストレス蛋白)
- 主要組織適合遺伝子複合体領域をまきこんだ太古の染色体重複
- ストレス蛋白質70の進化 (ストレス蛋白質)
- MHC クラス I 分子による抗原提示の分子機構
- MHC遺伝子の起源と進化 (エボル-ション) -- (自己・非自己の識別)
- 血漿因子に依存し, 抗体およびFcγ受容体が媒介するT細胞から単球へのCD8分子の移動
- プロテアソームサブユニットβ5tの胸腺腫における発現
- プロテアソームの機能低下は老化, 脂肪代謝の異常を引き起こす