神経疾患の動物モデル--ミエリンプロテオリピド蛋白質遺伝子過剰発現によるミエリン形成不全および脱髄マウスの作製 (ヒト疾患の動物モデル--遺伝子・発生工学的アプロ-チ<特集>)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- 腫瘍特異抗原MAGE-E1のゲノム構造および肺癌における発現解析
- 高力価のレトロウイルスベクター産生細胞の構築
- 遺伝子治療の現況と展望--悪性腫瘍を中心として
- 脳特異的糖鎖とその生合成に関わる"脳型"ガラクトース転移酵素
- レトロウイルスベクターを用いたグリア線維性酸性蛋白(GFAP)プロモーター活性の解析
- オリゴデンドロサイトの発生と分化制御
- オリゴデンドロサイトと運動ニューロンの発生を制御する0lig2遺伝子 (特集 解明が進むグリア細胞の役割--グリア-ニューロン回路網が支える脳機能) -- (分子機構)
- グリア細胞の発生分化 (特集 グリアの生物科学)
- SAGE法を用いたマウス全脳mRNAの発現プロファイルの解析
- ウイルスベクターを用いた遺伝子導入
- グリア細胞の遺伝子発現と脳機能 (特集 脳と遺伝子)
- ミエリンプロテオリピド蛋白質断片はオリゴデンドロサイトの分化を促進する
- ミュ-タントマウス研究の現状 (脳と分子生物学)
- 神経疾患の動物モデル--ミエリンプロテオリピド蛋白質遺伝子過剰発現によるミエリン形成不全および脱髄マウスの作製 (ヒト疾患の動物モデル--遺伝子・発生工学的アプロ-チ)
- 神経分化の遺伝子制御 (発生・分化と遺伝子発現)
- ハチ毒MCDペプチドによるシナプス伝達効率長期増強作用
- LTPにおけるペプチドの作用--ハチ毒MCDペプチドを中心に (LTPとLTD--その分子機構)
- 神経特異蛋白質遺伝子の発現調節機構の解明
- PLP遺伝子--ミエリン形成不全ミュ-タントマウス,ジンピ-の解析 (脳神経特異蛋白の分子生物学)
- Possible Regulation of Ribonucleoside Diphosphate Reductase
- Polyethyleneglycol-poly-L-lysine(PEG-PLL)によるレトロウイルスベクター遺伝子導入効率向上の試み
- 合成ハチ毒ペプチド(MCD)によるシナプスの長期増強は入力電気刺激(テタヌス刺激)によるシナプス長期増強と異なった機序で誘導される
- 脳神経の発達とN結合型糖鎖 (特集 糖鎖機能の多層性と神経sugar code)
- レトロウイルスベクターによる遺伝子導入の工夫 : Polyethyleneglycol-poly-L-lysine (PEG-PLL)を用いて
- O-522 レトロウイルスベクターを用いた胃癌関連遺伝子の機能発現クローニング
- 国際共同研究紹介 哺乳類神経系におけるイオンチャネルの局在制御機構の解明
- 中枢神経系グリア細胞発生・分化の分子機構の解明
- ハチ毒MCDペプチドによるシナプス伝達効率長期増強作用
- オリゴデンドロサイトの分化シグナル (特集・ミエリン化の機構とその異常)
- 脳神経の発達とN結合型糖鎖