汗斑上の血痕中の同種凝集素の検出
スポンサーリンク
概要
著者
-
湯浅 勲
ブラジル
-
湯浅 勲
鳥取大学 医学部 法医学教室
-
実繁 幸男
鳥取大学医療技術短期大学部
-
Yuasa Isao
Division Of Legal Medicine Faculty Of Medicine Tottori University
-
湯浅 勲
鳥取大学法医学
関連論文
- ミトコンドリアDNAによるカブトエビ属の系統解析について
- 新生児高ビリルビン血症の一因となるビリルビンUDP-グルクロン酸トランスフェラーゼ遺伝子の変異 : アジア人において高頻度に認められた点突然変異について
- ヒト RNase superfamily 遺伝子における非同義置換型SNP解析
- 補体I因子CFI*Aは二つの集団特異的遺伝子からなる
- 霊長類のC1R遺伝子について
- mtDNA-HV領域の増幅断片長の相違による人獣鑑別II : フラグメントアナライザーを用いた動物種の推定
- mtDNA-HV領域の増幅断片長の相違による人獣鑑別
- APLP法によるミトコンドリアハプログループの東アジア集団における出現頻度
- マルチプレックスSNP検査法による個人識別
- 集団・祖先マーカーとしてのMATP遺伝子のL374F変異
- mtDNA分析によるネコの毛の識別
- 犯人像推定のためのDNAプロファイリングシステムの構築
- APLP法を用いたDNAプロファイリングシステムによる個人識別
- オロソムコイド遺伝子の分子進化 : アフリカ人における変異
- mtDNA分析によるイヌの毛の識別
- オロソムコイド遺伝子の分子進化 : ガーナ人母子における遺伝子再構成
- OCA2遺伝子のコドン481と615の多型の分布
- ミトコンドリアDNAハプログループの東アジアにおける頻度について
- Multiplex APLP 法による迅速なミトコンドリアDNAのハプロタイプ型判定
- Cutis laxa、大泉門開大、大脳皮質形成異常を伴う先天性グルコシル化異常症の1例
- Congenital Disorders of Glycosylation (CDG) : 等電点電気泳動と遺伝子解析
- CDG-Ixの乳児例
- 先天性グリコシル化異常症 (特集 糖鎖リモデリングマウスと疾病)
- 山口県における赤血球酸性フォスファタ-ゼ型の高感度な血中1酸化炭素定量法等電点電気泳動による研究〔英文〕
- 山陰地方の一日本人集団におけるHp,Tf,Gc,Pi型の分布〔英文〕
- 日本人集団におけるGC型遺伝子頻度の地理的勾配--免疫電気泳動によって得られたデ-タの解析〔英文〕
- 体液混合物中のAB型分子の証明〔英文〕
- 各種保存条件が血痕中の型的凝集素におよぼす影響
- Heteroduplex analysis によるD1S80型のサブタイピング
- 凝固因子FXIIIBのSTR多型と蛋白多型との関連について
- Heteroduplex analysis によるSTR多型解析
- TH01型の簡易判定法について
- Diego 血液型システムのDI 1とDI 2の遺伝子タイピング
- CD 4座位における5塩基繰り返し多型の検討 : フランキング部位における塩基置換多型の検出
- 日本人におけるY-STR17座位の遺伝子頻度分布
- アリルの父母由来を識別する方法 : ゲノムインプリント機構の利用
- Y染色体上の3種類の biallelic marker のハプロタイプ分析 : 日本人およびドイツ人における比較
- 親子鑑定で遭遇したα_1-アンチトリプシン欠乏型遺伝子 PI^*Siiyama
- Molecular basis of complement factor I (CFI) polymorphism : one of two polymorphic suballeles responsible for CFI A is Japanese-specific
- OCA2^*481Thr, a hypofunctional allele in pigmentation, is characteristic of northeastern Asian populations
- 西日本と韓国における alcohol dehydrogenase 2 (ADH 2) および aldehyde dehydrogenase 2 (ALDH 2) の遺伝的多型について
- レクチンカラムを用いた糖鎖欠損トランスフェリンの定量
- チンパンジーの inter-α-trypsin inhibitor H 1 鎖の遺伝子解析
- Molecular characterization of four alpha-l-antitrypsin variant alleles found in Japanese population : a mutation hot spot at the codon for amino acid 362
- Characterization of genomic rearrangements of the α_1-acid glycoprotein/orosomucoid gene in Ghanaians
- A new single-nucleotide polymorphism in the seventh component of complement (C7) gene
- 西日本におけるClR型の等電点電気泳動による研究
- 汗斑上の血痕中の同種凝集素の検出
- 飲酒マーカー・血清微少変異トランスフェルンの臨床的意義
- オロソムコイド遺伝子の分子進化 : 遺伝子変換様機構による変異型遺伝子の発生
- オロソムコイド遺伝子の分子進化 : 遺伝子の多重化と遺伝子コピー数の多型
- 新たなDNA多型部位 : NY95について
- ITIH1多型の遺伝子解析
- 中国漢民族5集団におけるY染色体 Binary Polymorphism の分布
- 腐敗したヒト血液および筋肉のABO式血液型について
- 抗A,抗B感作血球の再凝集抑制試験
- 日本人における脆弱X症候群の遺伝子異常 : FRAXE部位のGCC繰り返し配列の検討
- 遺伝子異常をもつ母親から生まれたCTGリピート延長のない先天型筋緊張性ジストロフィー症
- 日本人とドイツ人のC1S遺伝子の多様性について
- ドイツ人におけるC1R遺伝子の多様性について
- 補体第一成分R因子(C1r)の遺伝子構造 : イントロン10に存在する鎖長多型の解析
- 東アジアの集団にみられるGC/DBP変異型遺伝子のDNA分析
- 最新医学講座・1 法医学の遺伝子検査(10)遺伝子検査による親子鑑定
- 最新医学講座・1 法医学の遺伝子検査(6)ミトコンドリアDNA解析
- AHSG遺伝子のハプロタイプ解析
- 特異な糖鎖構造を持つ GC-globulin の変異型(GC*2A14)の遺伝子解析
- APLP法によるADH 2, ADH 3およびALDH 2の同時多型判定
- 置換システインSH基の酸化による変異型ビタミンD結合タンパク(GC)の等電点の変化
- Molecular aspect of biochemical markers
- Recent progress in mitochondrial DNA analysis
- 白骨死体と腐乱死体の鑑定例
- Parentally imprinted allele typing at a short tandem repeat locus in intron 1a of imprinted gene KCNQ1
- A Japanese-specific allele in the GALNT11 gene
- オロソムコイド変異型の遺伝子解析 : ORM 2座の対立遺伝子について
- 腎機能障害から診断に至った Congenital disorders of glycosylation type 1 (CDG-1)の1例
- 頚管粘液中の同種凝集素の検出
- Deoxyribonuclease II (DNase II) 遺伝子に座位する非同義置換型SNPには不活性な酵素を産生する minor allele が分布する
- DNase Il3遺伝子の非同義置換型SNPにおけるコーカソイド特異的アレルは不活性な酵素を産生する
- ATP6V0A2の変異による先天性グリコシル化異常症
- H19インプリント遺伝子のハプロタイプ分析-2
- Y染色体のハプログループを利用した民族推定法の開発
- CDGの検査で遭遇したトランスフェリンの二つの変異型
- 霊長類のC1S遺伝子について