タカアミラ-ゼAの物理化学的研究 (日本のタンパク質研究のケ-スヒストリ---タカアミラ-ゼ<特集>)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- 電気泳動の原点 : Reuss の実験再訪
- ポリペプチドのベ-タ構造
- 見直そうPH測定(7)対談:pHをめぐって
- 泳動水路の分断による分画
- 蛍光偏光解消法 (新実験講座 蛍光偏光法による分子間相互作用の解析)
- キャピラリー電気泳動 : 原点への回帰
- 凍結乾燥--Not Always the Best
- キャピラリー電気泳動 : さらばSDS-PAGEとなるでしょうか
- 震災と研究室-3-研究室の安全のために
- 電気泳動--その新局面と物づくりへのこだわり (化学から生物学へ--蛋白質研究の今日と明日)
- Edsall博士について (化学から生物学へ--蛋白質研究の今日と明日)
- SDS-高分子溶液キャピラリ-電気泳動
- 超遠心分析の新たな将来-続-
- 超遠心分析の新たな将来
- 今,なぜ超遠心分析か
- キャピラリ-電気泳動--序説 (キャピラリ-電気泳動)
- 表面プラズモン共鳴センサとは
- 水性ポリマ-2相分配法--小史
- リポソ-ムクロマトグラフィ---脂質2重層を用いる新分離方式
- デキストラン物語--最良の代用血漿はどのように開発されたか-4完-
- デキストラン物語--最良の代用血漿はどのように開発されたか-3-
- タカアミラ-ゼAの物理化学的研究 (日本のタンパク質研究のケ-スヒストリ---タカアミラ-ゼ)
- 序 (蛋白質の構造の安定化機構)
- ゆで卵の科学 : タンパク質の教材化の試み
- デキストラン物語--最良の代用血漿はどのように開発されたか-2-
- デキストラン物語--最良の代用血漿はどのように開発されたか-1-
- セファデックスはどのようにして開発されたか
- ウプサラにおける電気泳動の開発の歴史
- "接点"に想う
- 電気泳動の原点 : Reussの実験再訪
- タンパク質 : 教育課程での取扱いの変遷と教材化への試行
- 生体膜タンパク質の分子量・集合状態低角レ-ザ-光散乱測定からのアプロ-チ
- ドデシル硫酸リチウム存在下でのポリアクリルアミドゲル電気泳動--問題点と効用
- タンパク質の分子量測定--ゲルクロマトグラフィ-と光散乱法の組合せ (タンパク質研究の新しい視点--化学的研究を中心として) -- (物質的基礎)
- 蛋白質の安定性について--序論 (蛋白質の構造の安定化機構)
- 生化学におけるゲル--序論 (分離分析におけるゲルの利用)
- SDS-蛋白質ポリペプチド複合体--SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動法と関連して
- 序文 (蛋白質の水和)
- SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動法--小史
- Hydrophobicprobe タンパク質研究におけるその使用の問題点 (蛍光測定の原理と生体系への応用)
- 6M塩酸グアニジンゲル濾過によるタンパク質分子量の推定(実験講座)
- 蛋白質のSH基およびSS結合-8-
- 蛋白質のSH基およびSS結合-7-