MHC class 2欠損症の分子機構(C 2 TA,RFX分子異常症) (9月第1土曜特集 先天性免疫不全症の分子機構)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
-
MS5-6 常染色体劣性高IgE症候群の原因遺伝子の検討(アレルギー性疾患の遺伝と分子制御,ミニシンポジウム5,一般演題,第56回日本アレルギー学会秋季学術大会)
-
202 Ommen症候群の一例
-
骨髄移植後の肺病変に対する早期胸部CT撮影による評価
-
CD40はKu70/80と会合する
-
1 責任遺伝子同定へのプロセス(シンポジウム3 免疫不全症の治療と病態研究の到達点と今後の展望)
-
高IgM症候群およびWiskott-Aldrich症候群の責任遺伝子の解析
-
13歳男子両側ウィルムス腫瘍の1例 : 第443回東京地方会
-
化学療法抵抗性を示したWilms腫瘍に対する薬物動態解析にもとづくトポテカン(ノギテカン)の投与経験
-
化学療法抵抗性を示したWilms腫瘍,favorable histology,ステージIVの1例
-
5.著明な骨浸潤と腸重積を伴ったBurkittリンパ腫の一男児例(2008年度関東甲信越地区小児がん登録研究会)
-
7.急速に心房内に浸潤する縦隔腫瘍に対し緊急的に心房内腫瘤摘出手術を施行した14歳女児例(2007年度関東甲信越地区小児がん登録研究会,研究会)
-
26HO2-3 骨髄異形成症候群(MDS)の白血病(overt leukemia)への進展過程におけるDNA損傷応答経路の関与について(口演「再生不良性貧血・MDS」,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
-
26HP1-7 GVHDにより大量消化管出血を呈し,その治療に苦慮した非血縁骨髄移植の2症例(ポスター 造血幹細胞移植4,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
-
12.診断に苦慮したMesenchymal chondrosarcomaの1男児例(2005年度関東甲信越地区小児がん登録研究会,研究会)
-
OP53-2 当科で経験した頭蓋内胚細胞性腫瘍7例のまとめ(ポスター 小児脳腫瘍2,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
-
OP54-4 当院における小脳髄芽腫5例(ポスター 小児脳腫瘍3,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
-
HP11-3 治療中に急性穿孔性虫垂炎を発症した急性リンパ性白血病の1例(ポスター ALL1,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
-
HP26-4 生後3日で血小板減少が発見されたWASP異常症の1男児例(ポスター 血小板,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
-
HP1-1 原発性免疫不全症に対するReduced-intensity stem cell transplantation(ポスター 免疫不全症,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
-
2.中枢神経原発悪性黒色腫の1例(2004年度関東甲信越地区小児がん登録研究会,研究会)
-
分類不能型免疫不全症
-
Ataxia telangiectasiaの臨床的特徴--全国調査から明らかになったこと (ミニ特集 ここまで分かっている免疫不全症候群)
-
先天性免疫不全症の病態の解明と治療への展望
-
先天性(原発性)免疫不全症候群に合併する感染症
-
慢性活動性EBウイルス感染症の長期予後について
-
専門医資格取得のための : 小児科医の到達目標 改訂 第5版
-
急性リンパ性白血病の治療後に皮膚限局型ランゲルハンス組織球症を発症した1例
-
MHC class 2遺伝子の発現を調節する分子群(class 2 transactivator:C2TA) (あゆみ リンパ球の発生にかかわる分子と免疫不全症)
-
MHC class 1欠損症の分子機構(TAP分子異常症) (9月第1土曜特集 先天性免疫不全症の分子機構)
-
MHC class 2欠損症の分子機構(C 2 TA,RFX分子異常症) (9月第1土曜特集 先天性免疫不全症の分子機構)
-
CD40の機能とシグナル伝達機構
-
γδT細胞の分化における胸腺の役割
-
Large granular lymphocyte(LGL)の機能的多様性
-
9.頭頚部原発・傍髄膜発症の胎児型横紋筋肉腫で,化学療法,放射線治療に抵抗性を示した1例(IV,2009年度関東甲信越地区小児がん登録研究会)
もっと見る
閉じる
スポンサーリンク