PLGA ナノ粒子を用いた核酸医薬の経口 DDS 製剤化技術の開発
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概要
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PLGA nanoparticles (NPs) have possibility to become the useful oral DDS for nucleic acid drug. The nanocomposite powder that PLGA NPs dispersed in matrix of excipient were prepared to make two kinds of solid dosage forms such as the enteric tablet and seamless capsule containing the NF-κB decoy nucleic acid loaded PLGA NPs for human oral administration model. These two solid dosage forms proposed here showed to be high applicable for the oral DDS.
- 粉体工学会の論文
著者
-
森下 竜一
大阪大学大学院医学系研究科
-
牧野 寛史
大阪大学大学院医学系研究科加齢医学
-
山本 浩充
愛知学院大学 薬学部 製剤学講座
-
杉本 敬之
森下仁丹株式会社バイオファーマ研究所
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辻本 広行
ホソカワミクロン
-
渡辺 元
アンジェス MG 株式会社 研究開発本部
-
塚田 雄亮
ホソカワミクロン株式会社 製薬・美容科学研究センター
-
中野 修身
森下仁丹株式会社 カプセル開発部
-
辻本 広行
ホソカワミクロン株式会社 製薬・美容科学研究センター
-
牧野 寛史
大阪大学大学院 医学系研究科 臨床遺伝子治療学
-
森下 竜一
大阪大学大学院 医学系研究科 臨床遺伝子治療学
-
杉本 敬之
森下仁丹株式会社 カプセル開発部
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