Sm置換BiFeO<SUB>3</SUB>の相転移挙動
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概要
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The compositional and thermal evolution of the crystal structure of the Bi<SUB>1-<I>x</I></SUB>Sm<SUB><I>x</I></SUB>FeO<SUB>3</SUB> solid solution synthesized under a high pressure was investigated. Samples with 0.10≤×≤0.20 had an antipolar PbZrO<SUB>3</SUB>-type structure with a √2<I>a</I>×2√2<I>a</I>×4<I>a</I> perovskite superstructure at room temperature, while the sample with <I>x</I>=0.05 had a rhombohedral BiFeO<SUB>3</SUB>-type structure. Among them, the samples with 0.10≤<I>x</I>≤0.12 transformed from an antipolar PbZrO<SUB>3</SUB>-type structure to a polar BiFeO<SUB>3</SUB>-type structure and finally to a nonpolar GdFeO<SUB>3</SUB>-type structure on heating, which is similar to Zr-rich Pb(Zr,Ti)O<SUB>3</SUB>. On the other hand, the samples with 0.15≤<I>x</I>≤0.20 transformed directly to a nonpolar GdFeO<SUB>3</SUB>-type structure. The ferroelectric Curie temperature of BiFeO3 was markedly lowered by the Sm substitution.
著者
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島川 祐一
京都大学化学研究所
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東 正樹
東京工業大学 応用セラミックス研究所
-
岡 研吾
東京工業大学応用セラミック研究所
-
中村 嘉孝
京都大学化学研究所
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久保田 純
キヤノン(株)総合r&d本部
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久保田 純
キヤノン(株)総合R&D本部
-
薮田 久人
キヤノン(株)総合R&D本部
-
三浦 薫
キヤノン(株)総合R&D本部
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