Selective skeletal rearrangement of tricyclo(5.4.0.01,5)undecanes to tricyclo(5.3.1.01,5)- and (5.4.0.03,8)undecanes.
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概要
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An acid-catalyzed rearrangement of tricyclo[5.4.0.0<SUP>1,5</SUP>]undecan-ll-one gave tricyclo[5.3.1.0<SUP>1,5</SUP>]undecan-11-one in a nonnucleophilic media and tricyclo[5.4.0.0<SUP>3,8</SUP>]undecane-7, 8-diol in the presence of a nucleophile, respectively. Tricyclo[5.4.0.0<SUP>1,5</SUP>]undecan-11-ols also rearranged to tricyclo[5.4.0.0<SUP>3,8</SUP>]undecan-7-ol. A reductive rearrangement with a hydride transfer of the alcohol gave only tricyclo[5.4.0.0<SUP>3,8</SUP>]undecane.
- 公益社団法人 日本化学会の論文
著者
-
Tobe Yoshito
Department Of Applied Fine Chemistry Faculty Of Engineering Osaka University
-
Kakiuchi Kiyomi
Department of Applied Fine Chemistry, Faculty of Engineering, Osaka University
-
Kakiuchi Kiyomi
Department Of Applied Fine Chemistry Faculty Of Engineering Osaka University
-
Odaira Yoshinobu
Department Of Applied Fine Chemistry Faculty Of Engineering Osaka University
-
Kobiro Kazuya
Department of Applied Fine Chemistry, Faculty of Engineering, Osaka University
-
Kumanoya Shuichi
Department of Applied Fine Chemistry, Faculty of Engineering, Osaka University
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