α-オレフィンのクロルホスホン化反応
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概要
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Chlorophosphonation of α-olefins was carried out. The product mixtures were esterified with ethanol and analyzed by GLC, using 3m×3mm φ, Ucon LB 550 X column, and identified by the comparison to authentic samples synthesized by other methods.<BR>In paralell to the substitution of dichlorophosphinyl group in methylene C-H, an addition of chlorine and dichlorophosphinyl group to the double bond of α-olefin occurred. Substitution at the allylic methylene group scarcely occurred in comparison with the substituton in other methylene groups.<BR>Chlorophosphonation of saturated hydrocarbon was inhibited completely by addition of a small amount of sulfur or iodine. However the reaction of α-olefin or the mixture of α-olefin with saturated hydrocarbon didnt be inhibited in the similar manner and the chlorophosphonated products were obtained in tolerable yields. This might be attributed to the intermediate formation of allylic hydroperoxide, which plays a role in the initiation of the radical reactions.
- 社団法人 日本油化学会の論文
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