生理活性を有するセスキテルペンラクトン類の合成研究
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概要
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Many biologically interesting eudesmanolides have been synthesized from commercilly available a-santonin and their biological activities have been studies. The eudesmanolides functionalized at C-1 were then demonstrated to be efficient common intermediates for the syntheses of elemanolides and guaianolides. Thus the fragmentation reaction of 36 with Al(<I>i</I>PrO)<SUB>3</SUB> gave a new route to the synthesis of elemanolides and germacranolides. The solvolytic rearrangement of 36, 49, 63, and 99 gave efficient intermediates for the syntheses of naturally occurring guaianolides
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
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