糖と塩基との縮合反応によるヌクレオシド類の合成
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概要
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Many nucleoside analogues, which lack 2-substituents, have been known to be a useful compound as anticancer and anti-virus agents. On the other hand, synthesis of these derivatives utilizing the condensation reactions between sugars and nucleic bases have a difficulty in the stereoselectivity of these reactions. In this paper, our investigation on the condensation reactions with some 2-deoxysugars are discussed in the point of stereoselectivity. Transformations to 2, 3-dideoxynucleosides and 2, 3-didehydro-2, 3-dideoxynucleosides are also described.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
著者
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松下 肇
日本たばこ産業(株)生命科学研究所
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川上 浩
Life Science Research Laboratory Japan Tobacco Inc.
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惠畑 隆
日本たばこ産業(株)医薬総合研究所
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川上 浩
日本たばこ産業 (株) 生命科学研究所
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