タキサンジテルペン類の合成研究
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
The taxane family is one of the most challenging synthetic targets due to their unique carbon skeleton coupled with the highly potent anticancer activities of a congener, taxol. We have developed a powerful methodology based on Lewis acid mediated direct eight-membered-ring cyclization for taxane B ring that offers a general route for natural taxane synthesis. The methodology provides simultaneous solution for the following three of the most difficult problems for taxane synthesis.<BR>1) construction of the highly strained eight-membered B ring<BR>2) stereoselective installation of the C-9 and C-10 oxygen functionalities<BR>3) stereocontrol of the endo conformation.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
著者
関連論文
- 55 タクスシン合成研究(ポスター発表の部)
- 15 タキサン類の合成研究(口頭発表の部)
- 55 新規ジヒドロキシル化反応を用いた副腎皮質ステロイド類の合成
- 52 ステロイド合成のための新手法
- 55 タキソールの合成研究(ポスター発表の部)
- 有機ケイ素化合物を用いる特異的合成反応
- 35 タクスシンの合成研究(口頭発表の部)
- 有機合成化学の私的展望
- フッ化物イオンを用いた合成反応
- タキソールを生産する菌
- タキサンジテルペン類の合成研究