二酸化炭素を用いるチオ酢酸エチルのカルボキシル化 : <I>S</I>-エチル水素モノチオマロナートの合成とその反応機構
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概要
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The reaction of <I>S</I>-ethyl thioacetate with carbon dioxide in the presence of alkali metal phenoxide has been studied. It has been observed that the reaction proceeds under mild condition and furnishes a convenient method for the preparation of (ethylthio) carbonylacetic acid (<I>S</I>-ethyl hydrogen monothiomalonate), while any satisfactory method of its preparation has not been known.<BR>The yield of (ethylthio) carbonylacetic acid is closely related to the amount of the phenoxide, and it does not exceed a half mole of phenoxide used. The reaction of indene with carbon dioxide has also been studied and compared with that of <I>S</I>-ethyl thioacetate. The reaction mechanism of the carboxylation of <I>S</I>-ethyl thioacetate has been discussed.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
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