光化学反応による新しい5-アリールベンゾ [b] クリセン誘導体の合成
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
2-プロモ-3-メトキシ-1, 4-ナフトキノン (1) と1-アリール-1-1-ナフチルエチレン (2a-d) との光化学反応によって, 5-アリールベンゾ [b] クリセン-7, 12-ジオン (3a-d) が9〜26%の収率で合成された。これらベンゾ [b] クリセン-7, 12-ジオンの構造はそれらのスペクトル値の解析と化学反応の結果決定した。5-2-ナフチルベンゾ [b] クリセン-7, 12-ジオン (3c) を水素化リチウムアルミニウムで還元すると5-2ナフチルベンゾ [b] クリセン (5) が74%の収率で得られた。 (3c) の還元的アセチル化によって7, 12-ジアセトキシ-5-2-ナフチルベンゾ [b] クリセン (6) もまた生成した (64%) 。<BR>これらベンゾ [b] クリセン誘導体は全て新規化合物である。本光化学反応はベンゾ [b] クリセン誘導体の新しい合成法となるものと考えられる。
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
著者
関連論文
- フラーレンとクロリンを修飾したカーボンペーストにおける光電流応答
- 有機化合物を用いる光エネルギ-の貯蔵変換
- 天然産キノンの合成研究
- 66 ピラノナフトキノン抗生物質の新合成法
- シンナミルトリメチルスズによるキノンの位置選択的アリル化反応--Lewis酸を用いるアリル化位置の制御による(±)-4-メトキシダルベルジオンの合成 (生物活性物質)
- 有機化学--イソプレノイドキノンの合成 (1976年の化学-8-)
- キノンとアリルスタナンとの反応--ESR法の応用 (不安定化学種の構造と反応) -- (液相)
- 短寿命分子種の化学
- 光励起電子移動反応を利用する多環キノン及びその誘導体の合成
- グリニャ-ル反応のメカニズム論争--イオン反応かラジカル反応か? (現代化学論争--論争は新しい化学を創造する) -- (化学の有名な論争--論争が残したものは?)
- 有機反応の制御因子に関する研究 (学術研究の動向)
- o-キノン類のアリルスズ試剤によるアリル化反応における位置および立体選択性におよぼすLewis酸の効果 (有機金属化合物とその応用)
- 光化学反応を利用する多環式芳香族化合物の位置選択的一工程合成法 (光化学反応とその応用)
- 天然産キノンの合成研究
- 有機化学からみた光合成機構研究の進歩 (1981年の化学-4-)
- CIDNP法を用いた光励起電子移動反応の研究-2-
- CIDNP法を用いた光励起電子移動反応の研究-1-
- 有機反応論の進歩と展望
- 非環状系化合物の立体制御における金属効果 : アリル有機金属および金属エノラートの反応
- グリニャ-ル反応の機構-2-再び一電子移動機構(ラジカル機構)について
- グリニャ-ル反応の機構-1-再び一電子移動機構(ラジカル機構)について
- 光化学反応による中・大員環化合物の合成
- B (有機合成に用いられる金属化合物の合成と性質特集号)
- 有機化学--ア-ト錯体を用いる有機合成反応 (1977年の化学-8-)
- キノン類の光化学-2-
- キノン類の光化学-1-
- 有機化学--イミドとオレフィンの光化学反応 (1978年の化学-9-)
- アート錯体 (ate-complex) を用いる高選択的有機合成
- 有機合成デザイン (情報化学) -- (化学情報の収集と処理,予測と設計)
- 光化学反応による新しい5-アリールベンゾ [b] クリセン誘導体の合成
- 置換ベンズ [α] アントラセンの合成
- 1975年の有機光化学
- 有機化学反応研究におけるESRの応用
- ヒドロペルオキシドの化学
- 手軽にできる講義実験(魅力ある授業にするために : 教師実験の工夫)
- 酵素に依るパラサイメンの酸化 : 第3報 P-メチルアセトフェノンの酸化について