チオール酸エステルのラネーニッケルによる脱硫還元分解 (第3報) : β-ベンジル-γ-ブチロラクトンの合成
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概要
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The same benzyl-γ-butyrolactone was synthesized from reductivehydrogenolys is of methyl thiolbenzyl diester of benzylsuccinic acid (5) or methyl thiolethyl diester of benzylsuccinic acid (10) synthesized from benzylsuccinic anhydride. Also, reductive hydrogenolysis of ethyl thiolbenzyl diester of benzylsuccinic acid (15) synthesized from β-benzilidenesuccinic acid monoethyl ester (12) of known structure gave β-benzyl-γ-butyrolactone and it was found that this was identical with the lactone prepared in the above method. Accordingly, the position of benzyl group in the above lactone must be in β-position.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
著者
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奥村 重雄
徳島大学工学部
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増村 光雄
徳島大学工学部
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堀江 徳愛
徳島大学工学部
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郡 誠二
小野薬品工業株式会社
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増村 光雄
徳島大学工学部応用化学教室
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堀江 徳愛
徳島大学工学部応用化学教室
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奥村 重雄
徳島大学工学部応用化学教室
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