うつ血性心不全におけるfurosemideの有効性に関する研究
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概要
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うつ血性心不全でfurosemideを長期間投与している患者に, furosemide 40mgを静注し,その後6時間の経過を観察した.軽症群(NYHA II度)と重症群(NYHA III・IV度)において,尿中Na排泄量(123.8±35.8mEq対70.1±26.5mEq:P<0.01) (mean±SD),尿量(1125±273ml対786±262ml:P<0.05),尿中furosemide排泄量(28.26±2.50mg対23.99±0.79mg:P<0.02), furosemide腎クリアランス(75.2±16.1ml/m対42.9±12.1ml/m:P<0.001)で重症群が有意に小さかつた.又尿中furosemide排泄量, furosemide腎クリアランスと利尿効果とは正の相関があることが示唆された.重症群において, hydralazine 0.2mg/kg/BW静注併用の有無による, furosemide 40mg静注の利尿効果を検討した,併用により尿中Na排泄量は81.0±31.4mEqから126.9±44.2mEq (P<0.01),尿量は896±271mlから1326±359ml (P<0.001),尿中furosemide排泄量は23.58±2.18mgから26.90±2.48mg (P<0.01), furosemide腎クリアランスは47.9±13.5ml/mから62.1±19.5ml/m (P<0.01)と有意に増加した.重症心不全患者でのfurosemideとhydralazineの併用は有用と思われた.
- 社団法人 日本内科学会の論文
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