種々Agonistsの犬摘出血管収縮作用に対するAdenosine化合物の影響

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概要

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• 犬摘出血管条片標本を用い，種々なagonists(KCl，norepinephrine(NE)，angiotensin II(Angio)，BaCl<SUB>2</SUB>，ATP)および経壁電気刺激による収縮反応におよぼすadenine(Adn)，adenosine(Ads)化合物の影響を検討した．Adsはこれらのagonistsによる血管収縮反応を用量依存的に抑制したが，その程度は，NE，Angio，経壁刺激に対するものの方が，KCl・BaCl<SUB>2</SUB>に対するものより大であった．AMPはAdsとほぼ同等の効果を示し，ATPはこれよりやや弱く，cyclic AMP，dibutyryl cyclic AMPでは抑制効果はさらに小であった．一方Ba収縮に対し，ATPは他のAds化合物と異なり，逆にこれを増強した．他方，K脱分極筋におけるCa収縮に対しては，いずれのAds化合物も抑制的に働き，申でもAdn，Adsによる抑制が大であった．ATPによる収縮に対しては，AMP，dibutyryl cyclic AMPはある一定濃度においてこれを増強し，Ads，cyclic AMPは殆んど効果を示さなかったが，Adn，ATPはこれを抑制した．特にATP反復適用ではtachyphylaxisがみられ，適用時間間隔が5分，10分の場合より，20分の場合の方が強い収縮抑制を示した．Adnがこれらのagonistsおよび経壁電気刺激による収縮に対し，Adsと同等あるいはさらに強い抑制効果を示すことから，Ads化合物の抗agonist作用の基本はAdn骨格にあり，またこれら化合物の抑制機序はCaの膜透過抑制ばかりでなく結合Caの遊離抑制も関与しているものと推測された．

• 社団法人 日本薬理学会の論文

著者

• 大滝 由美子

  帝京大学医学部薬理学教室

• 上田 重郎

  帝京大学医学部薬理学教室

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