Bis-Tetrahydroisoquinoline 誘導体の作用機序に関する研究　―ラットにおける足蹠浮腫形成作用，線維素溶解作用におよぼす各種拮抗薬の影響およびChemical mediator遊離作用について―

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概要

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• bis-tetrahydroisoquinoline誘導体の作用機序について検討した．1，1-heptamethylene-bis-6，7-dimcthoxy-1，2，3，4-tetrahydroisoquinoline(HBDT)およびbisobrinはラットの足蹠に浮腫を形成した．HBDTのラットにおける浮腫形成作用および線維素溶解(線溶)作用はpromethazine，cyproheptadineまたはphentolamine前処置によって有意に抑制されたが，dibenamine，propranolol，indomethacin，pyridinolcarbamateによっては抑制されなかった．ε-aminocaproic acidは線溶作用を著明に抑制したが，浮腫に対して作用しなかった．これらの成績から，HBDTの浮腫形成，線溶作用発現にhistamineおよび5-hydroxytryptamine(5-HT)の関与が示唆された．ラット腹腔肥満細胞からのhistamine，5-HT遊離作用について<I>in vitro</I>で検討した結果，この薬物はhistamineとともに少量の5-HTを遊離することが判明した．以上の成績から，bis-tetrahydroisoquinoline誘導体はこれらのchemical mediatorを遊離することによって線溶作用を発現し，足蹠浮腫は遊離された少量の5-HTによって主として形成されたと思われる。

• 社団法人 日本薬理学会の論文

著者

• 西山 祐二

  Bristol-Myers Squibb Research Institute, Ltd., Tokyo Research Center

• 亀井 英夫

  ブリストル・マイヤーズ研

• 今西 英世

  Bristol-banyu Research Institute Ltd.

• 今西 英世

  ブリストル万有研

• 外松 幸三

  ブリストル万有研究所株式会社

• 西山 祐二

  ブリストル万有研究所株式会社

• 村田 慎二

  ブリストル万有研究所株式会社

• 今西 英世

  ブリストル万有研究所株式会社

• 亀井 英夫

  ブリストル万有研究所株式会社

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