前立腺抽出物(PE)の薬理作用(IV)　若干の種属の前立腺酸性ホスファターゼおよびこれにおよぼすPEの影響

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ラット，サルおよびヒト前立腺Acphaseの若干の性質について検討し，ついで，前立腺肥大症治療効果を示すPEのこれらのAcphase活性におよぼす影響について検討し，以下の成績を収めた．1)ラット諸臓器のAcphase活性は脾臓〉肝臓>腎臓>胸腺>肺>睾丸≥前立腺>副腎>精嚢のごとくであり，前立腺のAc phase活性は0.69KA unit/0.1g tissueとかなり低い御こ過ぎなかった．しかし，サル前立腺のAc phase活性は336KA unit/0.1g tissueと著しく高く，他の臓器のそれの200〜700倍におよんだ．2)L(+)-tartaric acidによりラット諸臓器のAc phase活牲はいずれも軽度阻害され，前立腺Ac phaseに対する特異性はみられなかった．しかし，サル前立腺のAc phaseはL(+)-tartaric acidによりほぼ完全に阻害され，他の臓器のそれは軽度阻害されるに過ぎなかった．formaldehydeによりラット諸臓器のAc pahseはかなり強く阻害されたが，前立腺Ac phaseに対する特異性はみられなかった．サル前立腺Ac phaseはformaldehydeにより軽度阻害されたが，他の臓器のそれは比較的強く阻害された．L(+)-tartaric acidおよびformaldehydeのサル精嚢Ac phaseに対する態度は前立腺Ac phaseに対する態度とほぼ同様な傾向を示した．L-cysteineおよびsodium thioglycolateによってラットおよびサルのいずれの臓器のAc phaseもほとんど影響を受けなかった．また，ethanolによってはサル諸臓器のAc phaseはいずれも70%以上阻害され，前立線Ac phaseに対する特異性はみられなかった．3)ヒト前立腺の精製Ac phaseはL(+)-tartaric acidによりほぼ完全に阻害され，formaldehydeでは軽度阻害されるに過ぎなかった．L-cysteineおよびsodium thioglycolateではほとんど影響がみられず，ethano1ではかなり強く阻害された．4)サル前立腺Ac phase活性はPEにより約2倍に賦活されたが，他の臓器のAc phase活性には影響がみられなかった．5)ヒト前立腺の精製Ac phase活性はPEにより賦活され，その賦活作用は濃度にほぼ比例して強くなった．また，その他の前立腺肥大症治療薬ではCerniltonに賦活作用がみられたが，その作用はPEに比して軽度であった．ParaprostおよびEviprostatでは賦活作用はみられず，逆に阻害作用がみられた．L(+)-tartaric acidで阻害されたAc phase活性はPEにより回復し，また，Cerniltonによっても回復したが，その作用はPEに比して軽度であった．

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