ヘテロ原子で安定化されたベンジル位アニオンを利用した分子内環化反応とその化学発光化合物合成への応用
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概要
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Alkyl benzyl ethers and alkyl allyl ethers bearing a carbonyl moiety in the alkyl chain undergo base-mediated intramolecular cycization effectively, without the Wittig rearrangement or protophilic decomposition, to give hydroxytetrahydrofurans. Alkyl benzyl amides and alkyl benzyl sulfides undergo similar base-mediated intramolecular cyclization to give the correspondingpyrrolidines and tetrahydrothiophenes. The obtained heterocycles were converted easily to poly-substituted dihydrofurans, dihydropyrroles, and dihydrothiophenes, which were useful precursors for the synthesis of dioxetane-based chemiluminescence compounds.
- 神奈川大学の論文
- 2009-10-20
著者
-
Watanabe Nobuko
Department Of Chemistry Faculty Of Science Kanagawa University
-
松本 主勝
Department Of Chemistry Faculty Of Science Kanagawa University:to Whom Correspondence Should Be Addr
-
松本 正勝
Department of Chemistry, Kanagawa University
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