LPS刺激下における炎症性メディエーター産生に対するMMP-3の影響

概要

論文の詳細を見る
目的:matrix metalloproteinase (MMP)-3は,典型的な細胞外マトリックスタンパクの分解酵素であるMMPファミリーの一員である.MMP-3はさまざまな生理学的および病理学的プロセスに関与している.近年,傷害を与えた歯髄組織にMMP-3を貼付すると,血管新生と創傷治癒が誘導されることが報告されたが,MMP-3の抗炎症作用の詳細についてはいまだ不明である.本研究の目的は,マクロファージ(RAW264)およびマウス歯乳頭細胞(mice dental papilla cells: MDP)からの炎症性メディエーター産生に対するMMP-3の効果を評価することである.材料と方法:RAW264およびMDPは,10% fetal bovine serum含有培養液中に,lipopolysaccharide (LPS, 100ng/ml)を添加し,一酸化窒素(nitricoxide: NO)および炎症性メディエーター産生を誘導した.その際同時にMMP-3 (100ng/ml)を添加し,添加しなかった群と比較検討した.また,LPSを添加しなかったRAW264およびMDPをコントロール群として用いた.NO産生はGriess法を用いて測定し,炎症性メディエーター発現はreal-time PCR法により評価した.さらに,MMP-3が細胞増殖とcaspase-3活性に与える影響についても検討した.成績:MMP-3添加により,LPS刺激によって活性化されたRAW264からのNO産生量が有意に低下した.炎症性メディエーター(interleukin (IL)-1β, IL-6, tumor necrosis factor-α, cyclooxygenase (Cox)2)のmRNAは,LPS刺激を加えたRAW264において発現が亢進していたが,MMP-3を同時に添加するとそれらの発現が抑制された.LPS刺激を与えたMDPにおけるCox 2 mRNAの発現は,MMP-3添加によって有意に抑制された.MMP-3は,LPS刺激下におけるRAW264とMDPにおける細胞増殖とcaspase-3活性に影響を与えなかった.結論:MMP-3はマクロファージおよび歯乳頭細胞からの炎症性メディエーター産生を抑制したことから,歯髄の炎症を軽減するための治療薬として応用できる可能性が示唆された.
2012-06-30

LPS刺激下における炎症性メディエーター産生に対するMMP-3の影響

スポンサーリンク

概要

著者

関連論文

スポンサーリンク