3. 脳形成異常と遺伝子(PS1-5 小児脳神経外科の課題,プレナリーセッション,脳神経外科学の課題,第32回日本脳神経外科コングレス総会)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
-
神経細胞移動異常症 (特集 脳・神経系の画像診断) -- (疾患各論)
-
神経細胞移動障害の分子機構
-
O1-15 STXBP 1遺伝子変異による大田原症候群の臨床的特徴(遺伝・生化学,一般演題(口演),第42回日本てんかん学会)
-
序論
-
Rett 症候群患児に対する目的的な手の使用を目指したアプローチ : 食事場面でのスプーン操作を通して
-
大脳性視覚障害を呈した重症心身障害児・者に対する空間周波数パターンを用いた視覚評価
-
症候性低血糖を来たした完全母乳栄養児の1例
-
水痘罹患中に壊死性筋膜炎の経過をたどった劇症型A群溶連菌感染症の1例
-
モヤモヤ病原因遺伝子の同定を目的とした3番染色体短腕上 expressed sequence tag のスクリーニング
-
モヤモヤ病発症に関連性を示さなかったIGF2R遺伝子多型
-
O2-61 サプレッションバーストの脳磁図(脳波・脳磁図4,一般演題(口演),第42回日本てんかん学会)
-
日本小児科学会雑誌6月号「症候性低血糖を来たした完全母乳栄養児の1例」に関して
-
グルタール酸尿症1型の一例
-
P1-05 大田原症候群患児におけるARX遺伝子ポリアラニン伸長変異(遺伝3,一般演題(ポスター),てんかん制圧:新たなステージに向けて,第41回日本てんかん学会)
-
大田原症候群 (特集 小児疾患における臨床遺伝学の進歩) -- (日本人が発見に関わった疾患遺伝子)
-
脳形成障害・てんかんのトピックス : 年齢依存性てんかん性脳症と介在ニューロン病
-
3. 脳形成異常と遺伝子(PS1-5 小児脳神経外科の課題,プレナリーセッション,脳神経外科学の課題,第32回日本脳神経外科コングレス総会)
-
脊髄性筋萎縮症I型児(者)におけるスイッチ使用状況・言語発達・上肢機能・QOL : 親に対するアンケート調査より
-
Levetiracetam が著効したSTXBP1遺伝子変異による大田原症候群の1例
-
Lcvetiracetam により強制正常化をきたしたてんかん性脳症の1女児例
-
DCX遺伝子変異の体細胞モザイクを認めた皮質下帯状異所性灰白質の男児例
-
DCX遺伝子変異の体細胞モザイクを認めた皮質下帯状異所性灰白質の男児例
もっと見る
閉じる
スポンサーリンク