26 CYTOCHALASIN A,B及びFの全合成

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概要

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• Two approaches directed toward the synthesis of the macrocyclic moiety of the title compounds, i.e. internal Emmons-Horner and internal Diels-Alder reaction, have been studied. An internal Diels Alder reaction of 24, derived from the trienic ester 23 and the ketolactam 12, followed by a regio- and stereoselective epoxidation reaction provided cycochlasin F. Conversion of cytochalasin F to cytochalasin A and B has been effected by a highly regioselective epoxide rearrangement.

• 天然有機化合物討論会の論文
• 1980-09-10

著者

• 中村 栄一

  東工大理

• Stork G.

  コロンビア大

• 中村 栄一

  コロンビア大

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