26 フェリクロームの全合成
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概要
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Two different sequence hexapeptide for the synthesis of ferrichrome were prepared using N^δ-tosyl-N^δ-benzyloxy-L-ornithine by means of N-hydr oxysuccinimide-N,N-dicyclohexylcarbodiimide or Woodward reagent K method. The linear hexapeptides (XII HCl and XIX HCl) were cyclized by excess N,N-dicyclohexylcarbodiimide to give cyclo-triglycyl-tri-N^δ-tosyl-N^δ-benzyloxy-L-ornithyl (XX). Detosylation, acetylation and successive reductive debenzylation of XX afforded deferri-ferrichrome (XXIV). Addition of ferric ion to XXIV gave ferrichrome, which was identical with naturally occurring ferrichrome.
- 1973-10-01
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