1P055 多種の処理ツールの統合による半自動3次元再構成システム(蛋白質(計測解析の方法論),ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)

スポンサーリンク

概要

• 論文の詳細を見る
• 日本生物物理学会の論文
• 2007-11-20

著者

• 安永 卓生

  東京大・理

• 安永 卓生

  九工大院情報工学研究科情報科学専攻

• 安永 卓生

  九工大院・情報工学・情報科学・生命情報

• 新名 人士

  九工大院・情報工学系・情報科学

• 谷口 佳苗

  九工大院・情報工学系・情報科学

• 西野 有里

  理化学研究所・播磨研

• 岩崎 憲治

  阪大・タンパク質研

• 高本 淳一

  阪大・タンパク質研

• 宮澤 敦夫

  理化学研究所・播磨研

• 安永 卓夫

  九工大院・情報工・生命情報工

• 岩崎 憲治

  Crest Jst:阪大・蛋白研

• 西野 有里

  理化学研究所 播磨研究所 生体マルチソーム研究チーム

関連論文

• 2P011 電子顕微鏡構造データブラウザ・EM Navigator(蛋白質(構造・構造機能相関),ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
• 1P116トロポニンIはカルシウム依存的に二次構造変化を起こす
• 2P156 筋制御タンパク質トロポニンとアクチンの結合の構造基盤(筋肉(筋蛋白・収縮)))
• 1P148 トロポニンのアクチン結合の構造的基盤(筋肉 : 筋蛋白・収縮)
• 3T24 弛緩状態の天然の太いフィラメントの三次元構造
• 2T37 ホログラフィック・クライオ電子顕微鏡法によるアクトミオシン相互作用モデル解明
• 28a-WE-3 クライオ電子顕微鏡法による弛緩状態の天然の太いフィラメントの構造
• 2H1615 変異トロポニン複合体の発現、精製
• 2H1415 A230YとL236Aの二重変異アクチンはトロポミオシン存在下ミオシンATPaseを強く活性化する
• 3PB009 筋収縮制御に影響を及ぼす変異アクチンの結晶構造
• 3P299 2+3次元画像を用いた、可視化・可聴化による特徴像の解析補助ツールの開発(バイオイメージング,ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
• 3P288 3次元電子断層撮影法のためのGUIツールの開発(バイオイメージング,ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
• 3P287 画像処理システムEosと統合した3次元電子顕微鏡法の開発(バイオイメージング,ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
• 3P145 ダイニンストーク部位のアイソフォームに依存した撓やかさ(分子モーター,ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
• 3P091 電子分光クライオ電子顕微鏡法による呼吸鎖シトクロムc酸化酵素の三次元構造決定(ヘム蛋白質,ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
• 3P090 クライオ電子顕微鏡法によるヘムオキシゲナーゼ-1・シトクロムP450還元酵素複合体の結合様式の解明(ヘム蛋白質,ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
• 2P170 ダイニン・微小管複合体の構造学的研究(分子モーター,口頭発表,第45回日本生物物理学会年会)
• 2P169 3つのクラミドモナス外腕ダイニン重鎖の位置と向きと構造(分子モーター,ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
• 2P117 電子分光クライオ電子顕微鏡法によるunconventional myosinsの解析(分子モーター,ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
• 1P055 多種の処理ツールの統合による半自動3次元再構成システム(蛋白質(計測解析の方法論),ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
• 1P054 単粒子解析のための粒子投影方向決定の新手法 : シノグラムライン特徴量とその応用(蛋白質(計測解析の方法論),ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
• 知っておきたい分析・検出法(9)電子顕微鏡法--生命研究での新展開
• 3P192 クライオ電子顕微鏡法による細胞質ダイニンの3次元構造解析(分子モーター))
• 2P150 電子分光クライオ電子顕微鏡法を用いた二枚貝キャッチ筋キャッチ機構の分子メカニズムの解明(筋肉(筋蛋白・収縮)))
• 2P122 氷包埋電子顕微鏡試料作成のための温度・湿度管理可能な自動急速凍結装置の作成(蛋白質 E) 計測・解析の方法論))
• 2P121 電子顕微鏡における変調関数決定法の開発(蛋白質 E) 計測・解析の方法論))
• 2P120 主成分分析法とクラスター解析法を統合させた電子顕微鏡画像分類法の開発(蛋白質 E) 計測・解析の方法論))
• 2P027 磁気ビーズを用いたアクチン・ミオシンへの負荷の導入とその状態の電子顕微鏡法による観察(蛋白質 A) 構造))
• 2P026 電子分光クライオ電子顕微鏡を用いたグルコシルトランスフェラーゼのドメイン構造の可視化(蛋白質 A) 構造))
• 1P030 超好熱性古細菌グループIIシャペロニンのヌクレオチド結合状態によるコンフォメーション変化(蛋白質 B) 構造・機能相関))
• 電子顕微鏡画像解析ソフトウェア統合環境Eosの試み
• 生物研究のための電子顕微鏡法の現状と将来
• 1P013 超好熱性古細菌シャペロニンII変異体の基質融合型構造の解析(蛋白質 B) 構造・機能相関)
• 2P168 ダイニン外腕γ重鎮を欠失した新規クラミドモナス変異株の単離と解析(分子モーター,ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
• クラミドモナス鞭毛内腕ダイニンcの遺伝子,軸糸内局在と機能的性質
• 極低温電子顕微鏡で解析されたアセチルコリン受容体の構造と機能
• 1H1315 チロシン変異アクチンのhigher Ca2+activationの解明
• 1SB51 ミオシン3D構造の俯瞰と詳細(分子モーターシステム : その構造情報の流れと分子メカニズム)
• 3P187 電子分光クライオ電子顕微鏡法を用いた細胞質ダイニン重鎖の三次元再構成へ向けて(分子モーター)
• 3P160 電子分光クライオ電子顕微鏡法を用いたミオシンVIのリガンド依存構造変化の検出(分子モーター)
• 1P180 3次元クライオ電子顕微鏡像からのアクチン・ミオシン硬直複合体原子モデル構築(筋肉 : 筋蛋白・収縮)
• 1P178 電子分光的クライオ電子顕微鏡像の単粒子解析によるアクチン・フィラメントのαヘリックスの可視化(筋肉 : 筋蛋白・収縮)
• 1P176 電子分光クライオ電子顕微鏡を用いた二枚貝キャッチ筋のキャッチ機構の分子メカニズムの解明(筋肉 : 筋蛋白・収縮)
• 1P104 電子分光クライオ電子顕微鏡法を用いた呼吸鎖酸化酵素と基質シトクロムcとの結合部位の解明(膜蛋白質)
• 1P097 非対称蛋白質電子顕微鏡画像からの効果的3次元再構成アルゴリズムの開発(蛋白質 E) 計測・解析の方法論)
• 1P052 空間制限分子動力学法を用いた電子顕微鏡3次元像からの原子モデル構築に向けて(蛋白質 B) 構造・機能相関)
• 電子分光クライオ電子顕微鏡法を用いた細胞質ダイニン重鎖の可視化
• 電子分光クライオ電子顕微鏡法を用いたミオシンVIの可視化
• 電子分光クライオ電子顕微鏡法によるナノメータ分解能のアクチン・ミオシン硬直複合体の構造
• 電子分光的クライオ電子顕微鏡法によるアクチン・フィラメント三次元像の高分解能化
• 電子顕微鏡3次元像と原子モデル間のDocking問題 : 分子動力学法を用いた解決を目指して
• パネルディスカッション「活性化したアクチンフィラメント場の持つ意義」
• 《基礎固め》シリーズ, 物理, 澤田 肇, 化学同人, B5判, 152ページ, 本体1,800円, 2002年5月
• 2B1545 電子分光的クライオ電子顕微鏡像からのアクチン・フィラメントの三次元像再構成(10.筋肉(筋蛋白・収縮),一般演題,日本生物物理学会第40回年会)
• 3L1430 電子分光クライオ電子顕微鏡によるアクトミオシン硬直複合体の高分解能構造(10.筋肉(筋蛋白・収縮),一般講演,日本生物物理学会第40回年会)
• 1P097クライオ電子顕微鏡を用いたアクチン・ミオシン硬直複合体の高分解能構造解析
• 2H1445 細いフィラメント上のトロポニンの構造を可視化する新しい画像処理法
• 1H1600 冷電界放出型電子銃、エネルギーフィルタ、高分解能高感度CCDを備えた透過型電子顕微鏡のアクチン・ミオシン硬直複合体構造解析への応用
• 3PB031 アクチンの負電荷クラスターループの動きやすさはミオシンとの相互作用サイクルに必要か
• 3PB011 クライオ電子顕微鏡法と逆投影法による細いフィラメントの三次元再構成
• 3PB010 クライオ電子顕微鏡によるミオシンSlの硬直複合体の高分解能構造
• ミオシンの構造生物学--構造-機能連関の謎に迫る (特集 細胞内の"動き"を司るミオシンモーター)
• ATP加水分解に伴ったミオシンC端ドメインの動き
• クライオ電子顕微鏡によるディクチオ型粘菌ミオシンS1の構造
• クライオ電子顕微鏡法と逆投影法による細いフィラメントの三次元再構成
• アフィニティークロマトグラフィーによる変異アクチンの分離・精製
• 3T27 トロポニンI阻害ペプチドの張力抑制活性を定量的に調べる
• 2T48 細いフィラメントのクライオ電子顕微鏡写真からの, らせん対称性を仮定しない3次元構造解析
• 2T45 アクチン結合部位の一つを失った短分子長トロポミオシンの研究
• 28a-WE-9 6/7の分子長にしたトロポミオシンの性質
• 28a-WE-4 細いフィラメントのクライオ電子顕微鏡写真からの、らせん対称性を仮定しない3次元構造解析へ向けて
• 28a-WE-1 クライオ電子顕微鏡法により可視化されたミオシン一分子の構造
• 分子のかたちを見る(2)電子顕微鏡でなぜ"もの"が見えるのか
• 28p-YX-3 アクチンフィラメントの構造揺らぎの研究
• 28p-YX-2 天然アクトミオシンから単離した細いフィラメントの微細構造
• 30p-ZA-6 電子顕微鏡を用いたアクチンフィラメントの構造揺らぎの研究
• クライオ電子顕微鏡法とX線結晶構造解析のハイブリッドアプローチによって提案されたイノシトール三リン酸受容体のCa^放出のメカニズム
• 原子構造情報を利用したタンパク質の画像解析
• 1P291 低分解能生体超分子像からの原子構造構築技法の開発 : 知識ベースによるアプローチ(生命情報科学 A) 構造ゲノミクス))
• 1P098エネルギーフィルタとクライオ電子顕微鏡法を用いた細いフィラメントの高分解能三次元再構成
• Reversible Affinity Labeling of Opioid Receptors via Disulfide Bonding: Discriminative Labeling of μ and δ Subtypes by Chemically Activated Thiol-Containing Enkephalin Analogs
• Relocation of Cys374 of Actin Induced by Labeling with Fluorescent Dyes
• 1P043 Elastic Network modelの基準振動解析によるインテグリンの構造変化の解析(蛋白質(機能),ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
• Exclusive Affinity-Labeling of μ Opioid Receptors by Morphiceptin Analogs Containing S-(3-Nitro-2-pyridylthio)cysteine
• Selective Affinity-labeling of μ Opioid Receptors by Morphiceptin Analogs
• 電子顕微鏡を用いたタンパク質の高次構造解析が開く世界 : インテグリンレセプターの構造解析を中心として
• 細胞内の分子を3Dでみる (特集 1分子計測顕微鏡--"生"の分子をビデオで撮って,3Dでみて,性質をはかる)
• The Recovery of Affinity-labeled Opioid Receptors to Their Intact Forms
• 生物学における話題と電子顕微鏡
• A Survey of Genes Expressed in Mouse Embryonal Carcinoma F9 Cells : Characterization of Expressed Sequence Tags Matching No Known Genes
• A Catalogue of genes in Mouse Embryonal Carcinoma F9 Cells Identified with Exprssed Sequnce Tags^1
• Isolation and Characterization of Retinoic Acid-Inducible cDNA Clones in F9 Cells: A Novel cDNA Family Encodes Cell Surface Proteins Sharing Partial Homology with MHC Class I Molecules^1
• 磁性細菌 Magnetospirillum magneticum AMB-1 由来sHspの機能と構造
• A Tetrameric Enkephalin Analog for the Putative Multivalent Interaction with Opioid Receptors
• Design and Synthesis of Highly Specific and Selective Enkephalin Analog Containing S-Npys-Cysteine for δ Opioid Receptors
• 1SH-02 水和した細胞の電子顕微鏡観察(1SH タンパク質の働く姿をみる!〜生体分子の可視化最前線〜,日本生物物理学会第49回年会(2011年度))
• 2SJ-04 超分子複合体のための最先端電子顕微鏡法 : in vitro, in vivo, in situそして、in silico(2SJ タンパク質複合体研究の新展開:分子から超分子、凝集体まで,日本生物物理学会第49回年会(2011年度))
• CEMOVIS試料作製法
• 1p-G-9 クライオ電子顕微鏡法による収縮中の構造変化の直接観察(1pG 生体物理,生体物理)
• 1p-G-10 クライオ電子顕微鏡法によるアクチンフィラメントの構造揺らぎの研究(1pG 生体物理,生体物理)

もっと見る 閉じる

スポンサーリンク