5.裂手裂足(SHFM1)の責任遺伝子同定と解析(A.研究課題の概要,医科遺伝学分野,医学科,附属病院)

スポンサーリンク

概要

• 論文の詳細を見る
• 琉球大学の論文

著者

• 要 匡

  琉球大学医学部医科遺伝学分野

• 成富 研二

  琉球大学医学部医科遺伝学分野

関連論文

• Application of an Original Computerized Database(UR-DBMS)for Diagnosis of the Malformation Syndromes
• UR-DBMSによる奇形症候群の診断
• NSD1欠失の認められた Sotos 症候群16例の臨床的検討
• 9. HUGO Pacific Pan-Asian SNP Initiativeによるアジア系集団のゲノム多様性の研究(A.研究課題の概要,医科遺伝学分野,医学科,附属病院)
• 8. 14番染色体に過剰染色体をもつ患児の診断(A.研究課題の概要,医科遺伝学分野,医学科,附属病院)
• 7.細胞増殖因子Midkine発現と骨・軟部腫瘍増殖との関係解析(A.研究課題の概要,医科遺伝学分野,医学科,附属病院)
• 6. Aarskog症候群の責任遺伝子解析(A.研究課題の概要,医科遺伝学分野,医学科,附属病院)
• 5.裂手裂足(SHFM1)の責任遺伝子同定と解析(A.研究課題の概要,医科遺伝学分野,医学科,附属病院)
• 4. Opitz C症候群の責任遺伝子同定と解析(A.研究課題の概要,医科遺伝学分野,医学科,附属病院)
• FISH法によりクローン解析を行ったde novo AML with myelodysplasia
• UR-DBMSによる奇形症候群の診断
• 小奇形と診断における意義 (特集 外表奇形の診断と治療)

もっと見る 閉じる

スポンサーリンク