成富 研二 | 琉球大学医学部医科遺伝学分野
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概要
関連著者
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成富 研二
琉球大学医学部医科遺伝学分野
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要 匡
琉球大学医学部医科遺伝学分野
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成富 研二
琉球大学医学部小児科学講座
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百名 伸之
琉球大学医学部小児科
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琉球大学 医学部 第2内科
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琉球大学医学部第一病理
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具志堅 俊樹
琉球大学医学部小児科
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伊藤 悦男
琉球大学医学部第1病理
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當山 真弓
沖縄小児発達センター小児科
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當山 潤
沖縄小児発達センター小児科
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遠藤 尚宏
沖縄小児発達センター小児科
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竹谷 徳雄
沖縄小児発達センター小児科
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高良 幸伸
沖縄小児発達センター小児科
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知名 耕一郎
琉球大学医学部小児科
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當間 隆也
琉球大学医学部小児科
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伊藤 悦男
琉球大学医学部第1病理学教室
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伊藤 悦男
琉球大学医学部第一病理
著作論文
- Application of an Original Computerized Database(UR-DBMS)for Diagnosis of the Malformation Syndromes
- UR-DBMSによる奇形症候群の診断
- NSD1欠失の認められた Sotos 症候群16例の臨床的検討
- 9. HUGO Pacific Pan-Asian SNP Initiativeによるアジア系集団のゲノム多様性の研究(A.研究課題の概要,医科遺伝学分野,医学科,附属病院)
- 8. 14番染色体に過剰染色体をもつ患児の診断(A.研究課題の概要,医科遺伝学分野,医学科,附属病院)
- 7.細胞増殖因子Midkine発現と骨・軟部腫瘍増殖との関係解析(A.研究課題の概要,医科遺伝学分野,医学科,附属病院)
- 6. Aarskog症候群の責任遺伝子解析(A.研究課題の概要,医科遺伝学分野,医学科,附属病院)
- 5.裂手裂足(SHFM1)の責任遺伝子同定と解析(A.研究課題の概要,医科遺伝学分野,医学科,附属病院)
- 4. Opitz C症候群の責任遺伝子同定と解析(A.研究課題の概要,医科遺伝学分野,医学科,附属病院)
- FISH法によりクローン解析を行ったde novo AML with myelodysplasia
- UR-DBMSによる奇形症候群の診断
- 小奇形と診断における意義 (特集 外表奇形の診断と治療)