歯髄由来培養細胞および骨芽細胞に対するストロンチウムの影響 : アルカリ性ホスファターゼおよびプロテインキナーゼC活性への作用
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概要
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歯髄組織に対するSr^<2+>の影響を調べる目的で,ラット歯髄組織由来の歯髄培養細胞および骨芽細胞様細胞株MC 3 T 3-E1を用い,細胞のアルカリ性ホスファターゼ(ALP)活性およびプロテインキナーゼC(PKC)活性に対する作用について検討し,以下の結果を得た。1.10^<-4>M以下のSr^<2+>は,歯髄細胞のALP活性を高めた。2.Sr^<2+>は,細胞抽出ALP自体を活性化せず,細胞増殖も促進しなかった。しかしタンパク質生成量は増加したことから,Sr^<2+>による細胞のALP活性の上昇は,酵素の生成誘導に起因する可能性が示唆された。3.歯髄細胞では,10^<-3>M以下のSr^<2+>によるカルシウム沈着量の増加は認められなかったが,骨芽細胞では,Sr^<2+>添加濃度に応じて増加した。4.10^<-3>MのSr^<2+>は,歯髄細胞および骨芽細胞のPKC活性を高めた。この両細胞から抽出したPKCに直接Sr^<2+>を作用させても,Ca^<2+>と同様,酵素活性が上昇した。5.Sr^<2+>,Ca^<2+>はともにラット脳のPKC標品の活性を高めたが,Sr^<2+>によるPKC活性上昇作用はCa^<2+>の1/10であった。Sr^<2+>とCa^<2+>をPKCに同時添加すると,Ca^<2+>を単独添加したときの酵素活性よりむしろ低下した。6.PKCに対するSr^<2+>とCa^<2+>の結合親和性は,およそ1:2の比率であった。以上の結果から10^<-3>M以下のSr^<2+>は,歯髄細胞および骨芽細胞などの硬組織周辺細胞へのALP活性およびPKC活性を高め,硬組織の石灰化に対し促進的に作用することが示唆された。
- 2000-07-30
著者
-
橋本 修一
日本歯科大学歯学部共同利用研究所R1研究室1
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橋本 修一
日本歯科大学生命歯学部共同利用研究センターri研究室
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後藤 篤子
日本歯科大学歯学部衛生学教室
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橋本 修一
日本歯大 歯 共同利用研セ アイソトープ研究施設
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橋本 修一
日本歯科大学歯学部共同利用研究所ri研究室
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橋本 修一
日本歯科大学歯学部共同利用研究所 Ri 研究室-1
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橋本 修一
日本歯科大学RI施設
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