2Ca04 モノデヒドロアスコルビン酸還元酵素とリンゴ酸脱水素酵素の分子的類似性
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 日本植物生理学会の論文
- 1989-04-05
著者
-
浅田 浩二
京大・食研
-
高橋 正昭
甲南大・理
-
浅田 浩二
福山大学生命工学部
-
浅田 浩二
京大農
-
真野 純一
京都大学食糧科学研究所
-
浅田 浩二
京都大・食研
-
真野 純一
日本チバガイギー(株)・国際科学研
-
佐野 智
京都大・食研
関連論文
- 哺乳類初期胚発生に及ぼす環境因子の解析(妊娠の成立機構 : 胚発生から着床まで)
- タバコ葉緑体形質転換によるndhBの遺伝子破壊
- 3Ba-6 プラストシアニン分子におけるチラコイド膜との結合部位
- 3Ba-8 葉緑体チラコイド膜とプラストシアニンの結合
- 2Aa-5 プラストシアニンのチラコイド膜における局在性と拡散移動
- 2D-14 ストロマチラコイドにおけるP-700とプラストシアニンの反応性
- 3A-1 pH及び光による葉緑体膜タンパク質の構造変化
- (246) スーパーオキシド (O^-_2) 耐性タバコ植物の諸性質 (昭和61年度日本植物病理学会大会講演要旨)
- 1Ea-3 ホウレンソウCu,Zn^-スーパーオキシドディスムターゼcDNAのクローニングと構造解析
- 63 パラコート耐性タバコ植物
- 79 プロトプラスト由来の除草剤耐性カルスとその再生植物について
- 3C-8 穀実中でのmyo-inositolのリン酸化 : I.登熟期水稲種実のリン酸化を触媒する顆粒
- 6-25 水稲種実中におけるフィチン酸の存在場所と形態について(6.植物の代謝および代謝成分)
- 6-26 登熟期水稲および小麦種実でのイノシトールのリン酸化(6.植物の代謝および代謝成分)
- 5D・2 水稲種実でのイノシトールのリン酸化について(その2)(作物栄養 : 体内代謝)
- 1Bp-12 ホウレンソウアスコルビン酸ペロキシターゼのアスコルビン酸による活性保護機構
- 1Ba-12 ヘム, 非ヘム鉄酵素のascorbate peroxidase
- 2Aa-3 葉緑体のH_2O_2消去系のascorbate peroxidase
- 2B-10 葉緑体のAscorbate peroxidase
- 葉緑体形質転換によるタバコndhBの遺伝子破壊 : 植物
- 1Cp15 放射線失活により検討した光化学系II反応中心の機能的な構造
- G-10 コムギ光化学系II反応中心の機能サイズ
- 放射線と活性酸素
- 植物の活性酸素生物学
- セミナー室 酵素と植物の30億年(1)植物の活性酸素生物学
- 植物の葉はどうして太陽光の下で緑を保っているのか? - 光合成装置(葉緑体)の光劣化とその防御機構 -
- アスコルビン酸ラジカル
- 酸素発生は地球と生物を変えた--生物の酸素シンドロ-ムはいつ始まったか (光合成系の進化)
- 1Ca10 アトラジン-セファロース アフィニティークロマトグラフィーによる除草剤結合性タンパク質(D1 タンパク質)の単離
- 除草剤-セファローズアフィニティークロマトグラフィーを用いた葉緑体膜の除草剤結合性タンパク質の単離法の開発(植物-栄養, 生理-)
- G-11 チラコイド膜におけるO-_2関与の電子伝達反応 : 光化学系IでのO_2生成と減衰
- 3Ca-7 32-kDaQ_B結合タンパク質のコムギ光化学系II反応中心からの単離
- 2Aa-11 飽和光下のチラコイド膜でのO^-_2の生成と消去
- H-1 標的サイズ分析法によって決定したホウレンソウ同化型硝酸還元酵素の機能と構造
- 2Fa07 凍結乾燥した光化学系 II 膜標品の活性
- 2Ca04 モノデヒドロアスコルビン酸還元酵素とリンゴ酸脱水素酵素の分子的類似性
- 1Fa09 テトラニトロメタンの光化学系II反応に対する影響
- 1Fa08 光化学系II酸素発生系によるH_2O_2依存のTMPD酸化反応
- 2Dp07 フリーラジカルスカベンジャーによるチラコイド膜の遅延発光の消光
- 2Aa-5 登熟中胚乳でのコメ・グルテリン前駆体の細胞内分布とプロセシング
- 3Da-1 コメグルテリンサブユニット(22,37kDa)は前駆体(57kDa)から合成される
- 3Ap-5 標的サイズ分析法によって決定した光化学系IIの機能定な構造
- 2Aa-12 H_2^O, H_2^O_2を用いた葉緑体H_2O・脱水素反応の解析
- 3Da-7 光化学系II反応中心およびH_2O : 脱水素酵素の機能的分子サイズ
- 3Da-6 ホーレン草チラコイド膜のマンガン結合部位の分子サイズ
- 活性酸素の生成と代謝(眼で見るペ-ジ-334-) (好中球と臓器障害)
- アスコルビン酸ペルオキシダ-ゼの分子的特性(集談会要旨)
- 2Fp02 パルス振幅変調法を用いる P700 酸化還元の測定 : 酸素の影響
- 1Gp09 アスコルビン酸ペルオキシダーゼの分子的特性
- 光・酸素ストレスとその防御(植物における環境応答の問題点)
- 酸素 : 生体における光と影
- 植物の光酸素障害 : その抑制と増幅
- 2B-1 葉緑体による亜硫酸の光酸化
- 活性酸素の細胞内生成 (活性酸素と組織障害)
- 3A-13 ホウレンソウSUPEROXIDE DISMUTASE抗体の調製と葉緑体に対する効果
- G-8 Cu^による光化学系II酸素発生活性の失活
- 1Bp-11 キュウリのモノデヒドロアスコルビン酸還元酵素の分子的性質 : FAD酵素
- 1Cp-2 茶葉のアスコルビン酸ペルオキシダーゼの精製と性質
- 1A-22 光化学系工の酸化側に及ぼす polycation の影響
- 1A-1 O^-_2依存のsuperoxide dismutaseによるcytochrome fの酸化
- 1A-16 Cytochrome fの自動還元の機構
- 1A-7 大根葉 Cytochrome f の単離と精製
- 3A-6 キャベツ単離細胞による^CO_2固定
- 3Da-5 銅イオンによって生じるマンガンの存在状態の変化とHill反応活性との関係
- 2Aa-1 ___- ___-チラコイド膜の酸素発生系に対するCN^-の阻害
- 3Ap-3 Plectonema boryanum 12kdチラコイド膜タンパク質抗体による光化学系IIの阻害
- 3D-8 らん藻Plectonema boryanumチラコイド膜のマンガンタンパク質
- 1A-15 藍藻でのスーパーオキシドジスムターゼの細胞内分布
- 2D・10 光合成によるリンゴ酸の生成(作物栄養(体内代謝))
- 葉緑体での活性酸素の生成と消去の分子機構
- Euglenaの酸素代謝
- 5D・3 葉緑体のリン酸代謝に対する光の影響(作物栄養 : 体内代謝)
- 2A・5 ホウレン草のγ-hydroxy-α-ketsglutarate aldolaseについて
- 6 光合成によるGlycine, Serineの生成
- 1Bp-10 ホウレンソウおよびイネスーパーオキシドジスムターゼアイソザイムの性質
- 1Ba-10 ホウレン草葉緑体より単離したMn-SODの性質
- 1Ba-9 ホウレン草及び水稲スーパーオキシドジスムターゼの光による誘導
- 2Aa-5 ランソウチラコイド結合性Mn-およびFe-スーパーオキシドジスムターゼの単離
- 2Aa-4 ホウレンソウ葉緑体のスーパーオキシドジスムターゼ
- 3C-5 ホウレンソウ葉緑体のスーパーオキシドジスムターゼ
- 1A-14 Euglena のスーパーオキシドジスムターゼ
- 1B-3 緑色イオウ光合成細菌, Chlorobiumのスーパーオキシドジスムターゼ
- 1A-6 藻類 SUPEROXIDE DISMUTASEの性質と機能
- 3A-9 クロロフィル-蛋白質複合体IIのSELF-ASSOCIATION
- 3A-14 菜豆SUPEROXIDE DISMUTASEの単離と精製
- 活性酸素によるタンパク質の損傷
- 2Bp-10 Cu,Zn-,Fe-,Mn-SODの生物および細胞内での分布と進化との関連
- 2Aa-10 原核、真核藻類のH_2O_2消去系
- 植物の光障害
- 1Ap-17 光照射によるチラコイド膜ペプチドの沃素化
- 1Aa-5 チラコイド膜におけるスーパーオキシド生成部位
- 2Aa-6 葉緑体チラコイド膜でのO^-_2生成部位
- 2Aa-6 スーパーオキシド ラジカル(0^-_2)のチラコイド膜透過性
- 2D-13 Light-harvesting chlorophyll a/b proteinとMn^の結合およびMn-LHCP光化学反応
- H2O-脱水素酵素 (光合成の機作) -- (光化学系2およびその近傍の系の解析)
- 3A-2 クロロフィル-タンパク質の光酸化
- 3A-1 ダイコン葉のクロロフィル・タンパク
- 2A-12 Mn^ の葉緑体への結合
- 3A-12 NaCN処理葉緑体とMn^との結合
- タイトル無し