Les Hydrazides et Hydroxamates Intramoleculaires. I. Les derives d'amino-2 ethano-4,7 tetrahydro-3a, 4,7,7a isoindolinedione-1,3

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概要

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• Les auteurs ont poursuivi le mode de cyclisation d'un anhydride cycloaliphatique ayant son noyau rigide, soit endo-cis anhydride ethano-3,6 tetrahydro-1,2,3,6 phtalique (I), par des hydrazines ou hydrazides. Apres determination des produits de cette reaction, ils ont demontre la formation d'une systeme pentagonale comme l'amino (libre ou substitue)-2 ethano-4,7 tetrahydro-3a, 4,7,7a isoindolinedione-1,3,excepte en cas de la reaction de N, N'-dimethylhydrazine.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1968-02-25

著者

• 藤本 学

  Laboratoire De Recherche Shionogi & Cie. S.a.

• 石川 正雄

  Laboratoire De Recherche Shionogi & Cie. S.a.

• 酒井 満喜子

  Laboratoire de Recherche, Shionogi & Cie., S.A.

• 岡部 桂子

  Laboratoire de Recherche, Shionogi & Cie., S.A.

• 酒井 満喜子

  Laboratoire De Recherche Shionogi & Cie. S.a.

• 岡部 桂子

  Laboratoire De Recherche Shionogi & Cie. S.a.

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