Les Hydrazides et Hydroxamates Intramoleculaires. III. Sur la Synthese des Homologues d'Hydroxy-2 cis-Perhydroisoindolinedione-1,3
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概要
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Les auteurs ont recherche quelques reactions de cyclisation entre l'anhydride cis-perhydrophtalique (I) ou l'anhydride ethano-3,6 cis-tetrahydro-1,2,3,6 phtalique (VII) et de l'hydroxylamine (libre ou substituee). En confirmation de sa structure sur les produits reactionels, ils ont conclu qu'on peut obtenir, d'apres ce genre de reaction, une systeme pentagonale comme l'hydroxy (libre ou substitue)-2 cis-polyhydroisoindolinedione-1,3,excepte en cas de la cyclisation par de l'hydroxylamine N-substitutee.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1968-04-25
著者
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藤本 学
Laboratoire De Recherche Shionogi & Cie. S.a.
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石川 正雄
Laboratoire De Recherche Shionogi & Cie. S.a.
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酒井 満喜子
Laboratoire de Recherche, Shionogi & Cie., S.A.
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松本 敦子
Laboratoire de Recherche, Shionogi & Cie., S.A.
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松本 敦子
Laboratoire De Recherche Shionogi & Cie. S.a.
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酒井 満喜子
Laboratoire De Recherche Shionogi & Cie. S.a.
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