(2-Bromoacyl)ureidesの生体内脱ブロム反応に関する研究(第4報) : (2-Bromoacyl)ureidesのin Vitro脱ブロム反応
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概要
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In a previous work of this series, it was found that (2-bromoacyl) ureides administered orally and subcutaneously to rabbits were excreted as the corresponding debrominated metabolites in urine. The present investigation was undertaken in order to determine whether these metabolites were formed by enzymatic reaction, using various preparations of rabbit tissues. As the results, the most debromination of (2-bromoacyl) ureides was found in the anaerobic incubation with liver 9,000×g supernatant fraction consisting of microsomes and soluble fractions. In this enzymatic reaction, microsomes and soluble fraction served as enzyme and cofactor sources, respectively. Nonenzymatic reduction of these drugs with cysteine, glutathione and ascorbic acid could not be observed.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1969-06-25
著者
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