9位置換アデニンおよびその1位メチル誘導体の合成
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概要
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9-Substituted adenines (VI) were synthesized with high yield from 4-amimo-5-nitro-6-substituted pyrimidines (III) under conditions that reduction of nitro group and cyclization was performed on a single process using hydrosulfite as the reducing agent. The overall yield from 4,6-dichloro-5 -nitropyrimidine (I) was about 25-51%. 9-Ethyl-1-methyladenine and 9-benzyl-1-methyladenine were synthesized in addition.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1969-04-25
著者
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