Pyrimido[2,1-b]benzothiazole誘導体の合成研究(第2報)
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概要
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Two structures (VIa and VIb) are possible for the condensation product of 2-amino-6-ethoxybenzothiazole (I) with β-bromopropionic acid or its ethyl ester. In order to establish the structure of this condensation product, it was dehydrogenated and the resulting dehydro compound was compared directly with the compound (XIVb) obtained by condensation of (I) with diethyl ethoxymethylenemalonate. These two compounds are not identical and consequently the dehydro compound must have structure (XIVa) making it highly probable that the structure of the original condensation product coresponds to (VIa). This deduction was proved by showing that (VIa) is identical with 3,4-dihydro-8-ethoxy-2H-pyrimido [2,1-b] benzothiazol-2-one which was synthesized independently by condensation of p-phenetidine with ethyl β-bromopropionate followed by treatment with ammonium thiocyanate and hydrochloric acid with the subsequent cyclization of the resulting intermediate (XXV) in the presence of bromine in chloroform.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1968-08-25
著者
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