6,7-Dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 誘導体の合成

スポンサーリンク

概要

• 論文の詳細を見る

• Some pharmacologically interesting 1-substitutied 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diols were synthesized by the two following methods ・(i) 1-Benzyl or 1-heterocyclic amide derivatives, (IIa, b, VIIa, b, c) were cyclized by the Bischler-Napieralski reaction to 6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolines (IIIa, b and VIIIa, b, c). wihch were reduced, and demethylated to yield Ia, b, c, and XIIa, b, c ・(ii) Compounds (Ic, d, e, f, g, h and XIVa, b, c) were obtained by the Pictet-Spengler reaction of 3,4-dihydroxyphenylethylamine (V) and sodium phenylglycidates (IVc, d, e, f, g, h) or heterocyclic aldehyds (XIIIa, b, c) ・1-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol was found to be the most active bronchodilator.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1967-09-25

著者

• 真下 喜世彦

  田辺製薬有機化学研究所

• 平倉 実

  田辺製薬株式会社有機化学研究所

• 栗原 純夫

  田辺製薬株式会社有機化学研究所

• 大和 英作

  田辺製薬株式会社有機化学研究所

• 真下 喜世彦

  田辺製薬株式会社有機化学研究所

• 山形 修

  田辺製薬株式会社有機化学研究所

関連論文

• 33 Ajmaline及びIsoajmalineの合成研究
• 脂肪族アミノ酸アニリド類局所麻酔剤の合成研究
• 6,7-Dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 誘導体の合成

スポンサーリンク